4-N,N-dimethylaminomethyleneimino-2,6-dimethyl-7(8H)-pteridone | 1201639-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-N,N-dimethylaminomethyleneimino-2,6-dimethyl-7(8H)-pteridone
• CAS: 1201639-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O
• 分子量: 246.272
• InChiKey: YJAXCBJLCIVLCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二甲基-7(8H)-蝶啶酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-N,N-dimethylaminomethyleneimino-2,6-dimethyl-7(8H)-pteridone
  参考文献：
  名称：

  核苷部分 LXVI I[1]：4-氨基-7(8H)蝶啶酮-N8-核苷的合成——腺苷的结构类似物

  摘要：

  各种 4-氨基-7(8H) 蝶啶酮 (6, 12, 14, 15, 20, 22) 已被 1-氯-2'-脱氧-D-呋喃核糖衍生物 (25, 26) 糖基化，应用新的 DBU-盐法形成 N8-2'-脱氧-D-呋喃核糖苷 (27-36)，可视为 2'-脱氧腺苷类似物。2-N,N-二甲基-氨基-亚甲基亚氨基-7（8H）蝶啶酮（43-48）类似地反应，优先得到相应的 N8-β-D-端基异构体（49-55）。1-溴-2,3,5-三-O-苯甲酰基-aD-呋喃核糖 (56) 的核糖基化也与 6、12、15、45 和 46 一起进行，得到 N8-β-D-呋喃核糖苷 57– 61. 糖脱保护分别导致游离的 N8-2'-deoxy-ß-D-ribofuranosides 37-42 和 N8-ß-D-ribofurano-sides 62-65。在 Vorbrüggen 条件下通过甲硅烷基方法进行的糖基化与 6、12

  DOI：

  10.1080/15257770903054241