(5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl))-pyridine-2-sulfonic acid amide | 285135-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl))-pyridine-2-sulfonic acid amide
• 英文别名: 5-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridine-2-sulfonamide
• CAS: 285135-61-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 216.261
• InChiKey: UMGIKGDYNYDZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl))-pyridine-2-sulfonic acid amide 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 5-isopropenyl-pyridine-2-sulfonic acid amide as a white solid which的产率得到5-isopropenyl-pyridine-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamides

  摘要：

  式(I)1中的化合物其中R1的含义如描述所述，是内皮素受体的抑制剂，因此可用于治疗与异常血管张力和内皮功能障碍有关的疾病。

  公开号：

  US20020137933A1
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-pyridine-2-sulfonamide potassium salt 、 potassium permanganate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give (5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl))-pyridine-2-sulfonic acid amide as yellow oil的产率得到(5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl))-pyridine-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamides

  摘要：

  式(I)1中的化合物其中R1的含义如描述所述，是内皮素受体的抑制剂，因此可用于治疗与异常血管张力和内皮功能障碍有关的疾病。

  公开号：

  US20020137933A1

文献信息

• Heterocyclic sulfamides
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06242601B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The compounds of formula (I) wherein R1, R2 and X have the significance as given in the description, are inhibitors of endothelin receptors and can therefore be used for the treatment of disorders which are associated with abnormal vascular tone and endothelial dysfunction.

  式(I)中的化合物 其中R1、R2和X的含义如描述中所述，是内皮素受体的抑制剂，因此可用于治疗与异常血管张力和内皮功能障碍相关的疾病。
• [EN] 4-HETEROCYCLYSULFONAMIDYL-6-METHOXY-5-(2-METHOXY-PHENOXY)-2-PYRIDYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES 4-HETEROCYCLYSULFONAMIDYL-6-METHOXY-5-(2-METHOXY-PHENOXY)-2-PYRIDYL-PYRIMIDINE, PREPARATIONS ET UTILISATIONS COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000052007A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The compounds of formula (I) wherein R1 is a heterocyclic residue selected form pyridil and thiazolyl, where said heterocyclic residue may optionally be substituted with lower alkyl or lower alkenyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of endothelin receptors and can therefore be used for the treatment of disorders which are associated with abnormal vascular tone and endothelial dysfunction; and the corresponding intermediates of formulae (III) and (V).

  化合物的化学式为（I），其中R1是从吡啶基和噻唑基中选择的杂环残基，所述杂环残基可以选择性地用较低的烷基或烯基取代；以及其药学上可接受的盐，是内皮素受体的抑制剂，因此可用于治疗与异常血管张力和内皮功能障碍相关的疾病；以及化学式（III）和（V）的相应中间体。
• 4-(HETEROCYCLYLSULFONAMIDO)-5-METHOXY-6-(2-METHOXYPHENOXY)-2-PHENYL- OR PYRIDYLPYRIMIDINES AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149091A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• 4-HETEROCYCLYLSULFONAMIDYL-6-METHOXY-5-(2-METHOXY-PHENOXY)-2-PYRIDYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1185525B1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US6242601B1
  申请人：——

  公开号：US6242601B1

  公开（公告）日：2001-06-05