2,7-di(1-ethoxyethenyl)-1,8-naphthyridine | 874379-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,7-di(1-ethoxyethenyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2,7-bis(1-ethoxyethenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 874379-39-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: JBXIZLZWQJYYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di(1-ethoxyethenyl)-1,8-naphthyridine 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2:7',2''-ter-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Polypyridyl Bridging Ligands with Proximal Multidentate Binding Sites

  摘要：

  A series of 12 bridging ligands was prepared. These ligands include a central linker appended to two 1,8-naphthyrid-2-yl or two 1,10-phenanthrolin-2-yl units. The linkers include pyridazin-3.6-diyl, 1,8-naphthyrid-2,7-diyl, 2,2'-bipyrid-6,6'-diyl, 1, 10-phenanthrolin-2,9-diyl, 1,2-di(2'-pyrid-6'-yl)ethyne, and 3,6-di(2'-pyrid-6'-yl)pyridazine. The ligands were synthesized from the diacetyl derivative of the central linker by a Friedlander condensation with either 2-aminonicotinaldehyde or 8-amino-7-quinolinecarbaldehyde. The precursor diacetyl derivatives were, in turn, prepared by pathways involving Stille and Sonogashira couplings. Examination of the electronic absorption spectra of the bridging ligands shows the strongest correlation to be between pairs of ligands having the same central linker. Complexation studies will follow.

  DOI：

  10.1021/jo051937r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 五氯化磷 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,7-di(1-ethoxyethenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性配体的双核配合物促进共轭聚合物合成的链增长机制

  摘要：

  证明了具有氧化还原活性配体的双核镍配合物作为引发剂用于供体和受体共轭单体的链增长聚合的效用。机理分析表明，多个金属中心与氧化还原活性配体的偶联允许获得新的自由基途径，从而扩展了共轭聚合物合成的已知方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202206044