9-decalyl cation | 23373-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 9-decalyl cation
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalenium；(9,10) Decalylkation；9-Decalyl-kation；2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-8a-ylium
• CAS: 23373-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₇
• 分子量: 137.245
• InChiKey: LLYZQJLGFPYYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-环癸烯 在 魔酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 9-decalyl cation
  参考文献：
  名称：

  μ-氢桥联的环癸基阳离子对氢分子的表征和析出。与超强酸烃质子化的问题有关

  摘要：

  可观察到的环癸基阳离子被确定为具有1,5-μ-氢桥联结构，最有可能以构象异构体的混合物形式存在。这种溶液的碳正离子在有机化学中是独特的，因为它在低于-100°C的温度下会释放出分子H 2，从而生成9-癸烷基阳离子。推测该反应的机理包括五配位碳正离子中间体或过渡态，其结构与通过使十氢化萘的桥头CH键质子化而得到的结构相同。由于过酸中十氢化萘转化为十烷基阳离子的过程中并没有明显的H 2伴随 在生产中，这两个反应的机理必须不同，并且在后一种情况下不能像假定的那样涉及质子化的五配位碳正离子中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87510-4

文献信息

• The characterization of and the evolution of molecular hydrogen by the μ-hydrido-bridged cyclodecyl cation. Relevance to the question of hydrocarbon protonation by superacids
  作者：R.P. Kirchen、T.S. Sorensen、K. Wagstaff、A.M. Walker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87510-4

  日期：1986.1

  The observable cyclodecyl cation is established as having a 1,5-μ-hydrido-bridged structure and most probably exists as a mixture of conformational isomers. This solution carbocation is unique in organic chemistry in that it evolves molecular H2 at temperatures below -100°C to give the 9-decalyl cation. The mechanism of this reaction is postulated to involve a pentacoordinated carbocation intermediate

  可观察到的环癸基阳离子被确定为具有1,5-μ-氢桥联结构，最有可能以构象异构体的混合物形式存在。这种溶液的碳正离子在有机化学中是独特的，因为它在低于-100°C的温度下会释放出分子H 2，从而生成9-癸烷基阳离子。推测该反应的机理包括五配位碳正离子中间体或过渡态，其结构与通过使十氢化萘的桥头CH键质子化而得到的结构相同。由于过酸中十氢化萘转化为十烷基阳离子的过程中并没有明显的H 2伴随 在生产中，这两个反应的机理必须不同，并且在后一种情况下不能像假定的那样涉及质子化的五配位碳正离子中间体。