phenyl 3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate | 1397263-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: phenyl 3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1397263-69-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: VDJXUZXOLHVEJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate 、 苄胺 以 三氟甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过外部无CO钯催化烯基甲苯磺酸盐的羰基化反应制备α，β-不饱和酯和酰胺

  摘要：

  描述了甲酸酯与甲酸苯酯的钯催化羰基化。该程序既不需要外部一氧化碳，也不需要任何耐压设备。各种环状和无环烯基甲苯磺酸盐可以良好的产率转化为相应的苯基酯。此外，该方法对于α，β-不饱和酰胺的一锅法合成是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.057
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 phenyl 3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过外部无CO钯催化烯基甲苯磺酸盐的羰基化反应制备α，β-不饱和酯和酰胺

  摘要：

  描述了甲酸酯与甲酸苯酯的钯催化羰基化。该程序既不需要外部一氧化碳，也不需要任何耐压设备。各种环状和无环烯基甲苯磺酸盐可以良好的产率转化为相应的苯基酯。此外，该方法对于α，β-不饱和酰胺的一锅法合成是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.057