3-碘-1H-吲唑-5-羧酸乙酯 | 1279863-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-碘-1H-吲唑-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-碘吲唑-5-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-iodo-1H-indazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-iodo-2H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 1279863-38-5
• 化学式: C₁₀H₉IN₂O₂
• 分子量: 316.098
• InChiKey: ZULBYKANHBUAOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1H-吲唑-5-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 C₂₁H₁₇ClN₄O
  参考文献：
  名称：

  新型吲唑酰胺抑制剂对细胞外信号调节激酶1/2（ERK1 / 2）的发现与结构活性关系的研究

  摘要：

  通过基于结构/知识的药物设计和激酶筛选，发现和优化了一系列基于吲唑酰胺的细胞外信号调节激酶抑制剂。优化的化合物显示出对ERK1 / 2酶活性的有效抑制，BRAF突变HT29细胞的生长以及HT29细胞中的ERK信号转导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.029
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-5-甲酸乙酯 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3-碘-1H-吲唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型吲唑酰胺抑制剂对细胞外信号调节激酶1/2（ERK1 / 2）的发现与结构活性关系的研究

  摘要：

  通过基于结构/知识的药物设计和激酶筛选，发现和优化了一系列基于吲唑酰胺的细胞外信号调节激酶抑制剂。优化的化合物显示出对ERK1 / 2酶活性的有效抑制，BRAF突变HT29细胞的生长以及HT29细胞中的ERK信号转导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.029

文献信息

• Synthesis of 3-Indazolecarboxylic Esters and Amides via Pd-Catalyzed Carbonylation of 3-Iodoindazoles
  作者：Hans-Peter Buchstaller、Kai Wilkinson、Kasimir Burek、Yasmin Nisar

  DOI：10.1055/s-0030-1260199

  日期：2011.10

  A straightforward and effective procedure for the preparation of 1H-indazole-3-carboxylic acid esters and amides was developed. A series of functionalized 3-iodoindazoles were subjected to Pd-catalyzed carbonylations in the presence of methanol or amines, yielding the title compounds in moderate to good yield. For the majority of examples, the reaction proceeded cleanly under mild conditions, which

  开发了一种简单有效的制备1 H-吲哚-3-羧酸酯和酰胺的方法。在甲醇或胺的存在下，对一系列官能化的3-碘吲唑进行Pd催化的羰基化反应，以中等至良好的收率得到标题化合物。对于大多数实例，反应在温和条件下干净地进行，该条件易于被允许进一步合成转化的多种官能团所耐受。 羰基化-酯-酰胺-烷氧基羰基化-氨基羰基化-碘吲唑-钯催化
• [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035401A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I"' or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I"'或其药用可接受盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备过程。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016026549A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention provides novel substituted indazole compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  该发明提供了根据式（I）制备的新型取代吲唑化合物，其用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病。
• Amide compounds for treatment of immune and inflammatory disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10919884B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I″ and I′″ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了由式I、I″和I′″或其药学上可接受的盐或组合物组成的化合物、使用方法和制造补体因子D抑制剂的工艺。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度激活。
• INDAZOLES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3183239A1

  公开（公告）日：2017-06-28