2,2-Difluorovinyl-phenylaether | 61698-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Difluorovinyl-phenylaether
• 英文别名: [(2,2-Difluoroethenyl)oxy]benzene；2,2-difluoroethenoxybenzene
• CAS: 61698-69-9
• 化学式: C₈H₆F₂O
• 分子量: 156.132
• InChiKey: AUODECJMVGZWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butylthio)acrylonitrile 、 2,2-Difluorovinyl-phenylaether 反应 10.0h， 以35%的产率得到3,3-difluoro-2-phenoxy-1-tert-butylthio-1-cyanocyclobutane
  参考文献：
  名称：

  巯基取代基的作用—在[2 + 2]环加成中具有巯基取代的部分XXXI烯烃

  摘要：

  具有Capdativeative取代的烯烃是导致环丁烷衍生物的[2 + 2]环加成反应的极好伙伴。反应速率随取代基的自由基稳定能力而增加。硫代和硒代烷基（芳基）取代的宝石二氟烯烃可以合成新的环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97193-5
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 苯基乙烯醚 在 RuCl2(1,3-dimesityl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepin-2-ylidene)(=CH-2-(2-PrO)C6H4) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以52%的产率得到2,2-Difluorovinyl-phenylaether
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯与七元 N-杂环卡宾-钌催化剂的高活性交叉复分解

  摘要：

  在四氟乙烯 (TFE) 和乙烯基醚的交叉复分解中实现了催化剂周转数 (TON) 的急剧增加。在 TFE 的连续流动下，含有七元 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的催化剂Ru7的 TON 达到 4100；这比迄今为止报告的最高值高出 2 个数量级。机理研究表明，扩展的 NHC 成功地破坏了具有二氟卡宾结构的稳定中间体，从而强烈促进了反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10574

文献信息

• Vinylic CF bond activation with low-valent zirconocene: the generation and cross-coupling reactions of 1-fluorovinylzirconocene
  作者：Masaki Fujiwara、Junji Ichikawa、Tatsuo Okauchi、Toru Minami

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01491-4

  日期：1999.10

  is treated with zirconocene equivalent ‘Cp2Zr’ to generate thermostable 1-fluorovinylzirconocene via a CF bond cleavage. This 1-fluorovinylzirconocene can be used for CC bond formation through the cross-coupling with aryl iodides in the presence of palladium catalyst and zinc iodide, leading to (Z)-1-aryl-2-(p-dimethylaminophenoxy)-1-fluoroolefins in good yields.

  易于从2,2,2-三氟乙醇制得的（p -2,2-二氟乙烯基氧基苯基）二甲基胺经锆茂等效物'Cp 2 Zr'处理，通过CF键断裂生成热稳定的1-氟乙烯基锆茂。通过在钯催化剂和碘化锌存在下与芳基碘化物交叉偶联，可将这种1-氟乙烯基锆茂合金用于CC键的形成，从而生成（Z）-1-芳基-2-（对-二甲基氨基苯氧基）-1 -氟代烯烃收率高。
• Novel silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal compositions comprising the same, and liquid crystal devices comprising the composition
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0742222A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  A compound of formula (I) wherein R is an organic residue. is an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or a 1,4-cyclohexylene group, is an unsubstituted or substituted phenylene, an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group, or a 1,4-cyclohexylene group provided that at least one of the ring structures A and B represents a silicon-containing cyclohexylene group, m, n, j, k and l are each H or F, m and n are each 0 or 1, X1 and Y are each H, F or Cl, and X2 is F or Cl, a liquid crystal composition comprising the compound and a liquid crystal device comprising the composition are described.

  式 (I) 的化合物 其中 R 是有机残基 是未取代或取代的含硅环己烷基团或 1,4-环己烷基团、 是未取代或取代的苯基、未取代或取代的含硅环己烷基团或反式-4-硅杂-1,4-环己烯基团或 1,4-环己烯基团，条件是环结构 A 和 B 中至少有一个代表含硅环己烷基团、m、n、j、k 和 l 各为 H 或 F，m 和 n 各为 0 或 1，X1 和 Y 各为 H、F 或 Cl，X2 为 F 或 Cl，描述了包含该化合物的液晶组合物和包含该组合物的液晶装置。
• DE, COCK, CH.;PIETTRE, S.;LAHOUSSE, F.;JANOUSEK, Z.;MERENYI, R.;VIEHE, H.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4183-4193
  作者：DE, COCK, CH.、PIETTRE, S.、LAHOUSSE, F.、JANOUSEK, Z.、MERENYI, R.、VIEHE, H.+

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING OLEFIN
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20230016405A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  A production method of producing a fluorine-containing olefin by allowing a first olefin represented by the following Formula (1) and a second olefin to react with each other in the presence of a ruthenium compound represented by the following Formula (X) is provided.
• Highly Active Cross-Metathesis of Tetrafluoroethylene with a Seven-Membered N-Heterocyclic-Carbene–Ruthenium Catalyst
  作者：Kenta Mori、Midori Akiyama、Ko Inada、Yutaka Imamura、Yuichiro Ishibashi、Yusuke Takahira、Kyoko Nozaki、Takashi Okazoe

  DOI：10.1021/jacs.1c10574

  日期：2021.12.15

  A drastic increase in catalyst turnover number (TON) was accomplished in the cross-metathesis of tetrafluoroethylene (TFE) and vinyl ethers. Under a continuous flow of TFE, catalyst Ru7, which contains a seven-membered N-heterocyclic carbene (NHC) ligand, reached a TON of 4100; this is 2 orders of magnitude higher than the highest hitherto reported value. Mechanistic studies revealed that the expanded

  在四氟乙烯 (TFE) 和乙烯基醚的交叉复分解中实现了催化剂周转数 (TON) 的急剧增加。在 TFE 的连续流动下，含有七元 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的催化剂Ru7的 TON 达到 4100；这比迄今为止报告的最高值高出 2 个数量级。机理研究表明，扩展的 NHC 成功地破坏了具有二氟卡宾结构的稳定中间体，从而强烈促进了反应。