(5S,6R)-6-(benzyloxy)-5-hydroxy-2-methylheptan-3-one | 1276064-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6R)-6-(benzyloxy)-5-hydroxy-2-methylheptan-3-one
• 英文别名: (5S,6R)-5-hydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyheptan-3-one
• CAS: 1276064-90-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: MQUBBWRSRKACNK-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-6-(benzyloxy)-5-hydroxy-2-methylheptan-3-one 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-((2R,3S)-2-(benzyloxy)-6-methyl-5-oxoheptan-3-yl) 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Direct Amine-Catalyzed Decarboxylative Aldol Addition

  摘要：

  A stereoselective decarboxylative aldol addition of beta- and alpha-keto acids in the presence of catalytic amounts of amines is described. By the optional deployment of chiral enolizable aldehydes an access to enantiopure configurative defined ketopentoses, ketohexoses, or ketoheptoses is given.

  DOI：

  10.1021/ol200412r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-苄氧基丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R,6R)-6-(benzyloxy)-5-hydroxy-2-methylheptan-3-one 、 (5S,6R)-6-(benzyloxy)-5-hydroxy-2-methylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Direct Amine-Catalyzed Decarboxylative Aldol Addition

  摘要：

  A stereoselective decarboxylative aldol addition of beta- and alpha-keto acids in the presence of catalytic amounts of amines is described. By the optional deployment of chiral enolizable aldehydes an access to enantiopure configurative defined ketopentoses, ketohexoses, or ketoheptoses is given.

  DOI：

  10.1021/ol200412r

文献信息

• Stereoselective Direct Amine-Catalyzed Decarboxylative Aldol Addition
  作者：Kerstin Rohr、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1021/ol200412r

  日期：2011.4.1

  A stereoselective decarboxylative aldol addition of beta- and alpha-keto acids in the presence of catalytic amounts of amines is described. By the optional deployment of chiral enolizable aldehydes an access to enantiopure configurative defined ketopentoses, ketohexoses, or ketoheptoses is given.