3-bromo-2,2,4,4-tetramethylpentane | 107713-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 3-bromo-2,2,4,4-tetramethylpentane
• 英文别名: 3-Brom-2,2,4,4-tetramethyl-pentan；di-t-butylmethyl bromide
• CAS: 107713-49-5
• 化学式: C₉H₁₉Br
• 分子量: 207.154
• InChiKey: FNSYWTFUUAXBCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-3,3-二甲基丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯溴甲烷 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-bromo-2,2,4,4-tetramethylpentane
  参考文献：
  名称：

  Stofer, Edmond; Lion, Claude, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 8, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of Ni-Catalyzed Oxidations of Unactivated C(sp³)–H Bonds
  作者：Yehao Qiu、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.0c09157

  日期：2020.11.11

  of ligands, the formation of carbon-centered radicals with long lifetimes, and the decomposition of mCPBA in the presence of Ni complexes suggest that the reaction occurs through free alkyl radicals. Selectivity on model substrates and deuterium-labeling experiments imply that the m-chlorobenzoyloxy radical derived from mCPBA cleaves C-H bonds in the alkane to form an alkyl radical, which subsequently

  在温和的条件下，间氯过苯甲酸 （mCPBA） 对未活化烷烃的镍催化氧化，包括聚乙烯的氧化，周转率很高，但这种转变的机制一直是一个争论的话题。已提出推定的高价镍-氧代或镍-氧基中间体来裂解 C-H 键，但对此类复合物的几项研究并未提供强有力的证据来支持对未活化的 C（sp3）-H 键的这种反应性。我们报道了 mCPBA 对 Ni 催化的未活化 C-H 键氧化的机理研究。缺乏配体的作用，形成具有长寿命的碳中心自由基，以及在 Ni 配合物存在下 mCPBA 的分解，表明该反应是通过游离烷基自由基发生的。对模型底物和氘标记实验的选择性意味着，源自 mCPBA 的间氯苯甲酰氧基自由基裂解烷烃中的 C-H 键以形成烷基自由基，随后与 mCPBA 反应以获得醇产物并再生芳氧基自由基。这种自由基链机制表明 Ni 不会像以前提出的那样裂解 C（sp3）-H 键;相反，它催化 mCPBA 分解形成芳基自由基。
• Tandem Cyclopropanation with Dibromomethane under Grignard Conditions
  作者：Gerhard Brunner、Laura Eberhard、Jürg Oetiker、Fridtjof Schröder

  DOI：10.1021/jo8007397

  日期：2008.10.3

  In tandem reactions, cyclopropyl carbinols are obtained from allyloxylithium or -magnesium intermediates, generated in situ by alkylation of conjugated aldehydes, ketones, and esters as well as from allyl carboxylates or vinyloxiranes. Using this methodology, numerous fragrance ingredients and their precursors were efficiently converted to the corresponding cyclopropyl carbinols.

  格氏试剂和二溴甲烷在环境温度下，在乙醚溶剂中有效地环丙酸烯丙基（和某些均烯丙基）醇镁和锂醇化物。锂（均）烯丙基醇盐在较高的Barbier条件下直接与镁和CH2Br2环丙烷化。反应速率取决于（均）烯丙基醇化物的取代方式和取决于锂的抗衡离子，其效果最佳。从α-取代的底物获得良好至优异的顺选择性，这符合交错的Houk模型。在串联反应中，环丙基甲醇是从烯丙基氧基锂或-镁中间体获得的，该中间体是通过共轭醛，酮和酯的烷基化以及烯丙基羧酸盐或乙烯基氧杂环戊烷原位生成的。使用这种方法，
• L-aminodicarboxylic acid aminoalkenoic acid ester amides
  申请人：General Foods Corporation

  公开号：US04634792A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  This invention relates to novel sweeteners of the formula: ##STR1## wherein A is CO.sub.2 R wherein R is alkyl containing 1-3 carbon atoms; A' is hydrogen or alkyl containing 1-3 carbon atoms; Y is alkyl containing 4-11 carbon atoms, and M=0 or 1; and food-acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型甜味剂，其化学式为：##STR1## 其中A为CO.sub.2R，其中R为含有1-3个碳原子的烷基；A'为氢或含有1-3个碳原子的烷基；Y为含有4-11个碳原子的烷基，M=0或1；以及其食用盐。
• Hydrolysis resistant sialic acid derivatives and methods for their use
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US10023601B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Furthermore, methods and uses of such compounds for covalently bonding to a sugar acceptor, to form modified protein therapeutics having reduced enzymatic hydrolysis, improved biological stability or an improved pharmacokinetic property.

  本发明提供具有式结构的化合物：此外，还提供了此类化合物与糖受体共价键合的方法和用途，以形成具有减少酶水解、提高生物稳定性或改善药代动力学特性的改性蛋白质治疗剂。
• 703. Vapour-phase photochemical chlorination and bromination of 2,2,4,4-tetramethylpentane
  作者：J. D. Backhurst

  DOI：10.1039/jr9590003497

  日期：——