[4-Iodo-5-[3-thiophen-3-yl-5-tri(propan-2-yl)silylthiophen-2-yl]thieno[3,2-e][1]benzothiol-2-yl]-tri(propan-2-yl)silane | 1416144-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: [4-Iodo-5-[3-thiophen-3-yl-5-tri(propan-2-yl)silylthiophen-2-yl]thieno[3,2-e][1]benzothiol-2-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1416144-01-8
• 化学式: C₃₆H₄₉IS₄Si₂
• 分子量: 793.125
• InChiKey: LZOFBYFYRKATNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.95
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(5-triisopropylsilyl-3,3′-bithiophen-2-yl)acetylene 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 以68%的产率得到[4-Iodo-5-[3-thiophen-3-yl-5-tri(propan-2-yl)silylthiophen-2-yl]thieno[3,2-e][1]benzothiol-2-yl]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  从双（噻吩基）乙炔到四噻吩并萘核的顺序亲电和光化学环化

  摘要：

  在碘的存在下，对双（噻吩基）乙炔的光辐射进行了连续的亲电和光化学环化反应，以在一个罐中生成四噻吩并萘（TTN）。TTN框架很容易转变成十字形的π扩展衍生物，形成有序的纳米/微结构。

  DOI：

  10.1021/ol303107y