1,3-di-t-butyl-9-(3,5-dimethylphenoxy) triptycene | 103079-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,3-di-t-butyl-9-(3,5-dimethylphenoxy) triptycene
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-1-(3,5-dimethylphenoxy)pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),3,5,9,11,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 103079-17-0
• 化学式: C₃₆H₃₈O
• 分子量: 486.697
• InChiKey: IFNAYEHCQMLKLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(3,5-dimethylphenoxy)anthracene 、 3,5-di-t-butylanthranilic acid 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO GAKU; OKI MICHINORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3597-3603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Restricted Rotation Involving the Tetrahedral Carbon. LIX. Stereodynamics of Singly<i>peri</i>-Substituted 9-(3,5-Dimethylphenoxy)triptycene Derivatives
  作者：Gaku Yamamoto、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.59.3597

  日期：1986.11

  mol−1 for the C(CH3)3 one. Molecular mechanics calculations (MM2) were performed on closely related model compounds to obtain the relative steric energies of the ground states and the possible transition states. The results from the dynamic NMR and the molecular mechanics studies suggest the following: When the peri-substituent is small (F and OCH3), the complete gear rotational circuit with the passing

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