3β-acetoxy-5α-hydroxy-16α,17α-cyclohexanopregnan-6,20-dione | 488704-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-hydroxy-16α,17α-cyclohexanopregnan-6,20-dione
• 英文别名: [(2S,4aR,4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bS,13aR)-6b-acetyl-13a-hydroxy-4a,6a-dimethyl-13-oxo-1,2,3,4,4b,5,6,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-hexadecahydroindeno[2,1-a]phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 488704-08-1
• 化学式: C₂₇H₄₀O₅
• 分子量: 444.612
• InChiKey: DMAXEADUOQCSHM-GVAKPMSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-hydroxy-16α,17α-cyclohexanopregnan-6,20-dione 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 6(E)-(3-carboxypropoxy)imino-16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6(E)- and 6(Z)-(3-Ethoxycarbonylpropyl)- and -(3-carboxypropyl)oximes of 16alpha, 17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3,6,20-trione were synthesized. The reactions of these ester ligands with pentarane-binding proteins of the uterine cytosol and blood serum were studied; the latter exhibits a higher affinity. The preferred binding of the oxime (E)-isomer relative to the (Z)-isomer was noted.

  DOI：

  10.1023/a:1015836722320
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,6β-dihydroxy-1',2',3',4',5',6'-hexahydrobenzo[16α,17α]pregnan-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到3β-acetoxy-5α-hydroxy-16α,17α-cyclohexanopregnan-6,20-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6(E)- and 6(Z)-(3-Ethoxycarbonylpropyl)- and -(3-carboxypropyl)oximes of 16alpha, 17alpha-cyclohexanopregn-4-ene-3,6,20-trione were synthesized. The reactions of these ester ligands with pentarane-binding proteins of the uterine cytosol and blood serum were studied; the latter exhibits a higher affinity. The preferred binding of the oxime (E)-isomer relative to the (Z)-isomer was noted.

  DOI：

  10.1023/a:1015836722320