octahydro-2H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-2-one | 24025-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: octahydro-2H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1,5-diazabicyclo[4.4.0]decan-4-one；octahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one；Octahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-on；1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
• CAS: 24025-00-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: JTFKEEIQINUFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 octahydro-2H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-2-one 、 溴化氰 在 magnesium oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以47%的产率得到6-methoxy-4-oxooctahydro-1H-1,5-diazonine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Hydroformylation Route to Diazabicycloalkanes and Oxazabicycloalkanes Containing Medium and Large Rings

  摘要：

  含有中环和大环的重氮双环烷烃和恶唑双环烷烃 可通过铑催化反应制备 N-烯基丙烷-1,3-二胺和 2-(烯氨基)乙醇与 H2/CO 发生铑催化反应，可以制备含有中环和大环的 收率极高，无需高度稀释。这些化合物的选择性开环 可生成大型杂环。

  DOI：

  10.1071/ch99097
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-D]嘧啶-2-酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 octahydro-2H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Structure of the 2-Pyridone and α-Bromoacrylic Acid Adduct and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a051

文献信息

• Control of chemo- and regio-selectivity in rhodium catalysed reactions of unsaturated amines with
  作者：David J. Bergmann、Eva M. Campi、W.Roy Jackson、Quentin J. McCubbin、Antonio F. Patti

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00889-7

  日期：1997.6

  The rhodium catalysed reactions of N-allyl- and N-butenyl-1,3-diaminopropanes give single products arising from exclusive hydroformylation at the terminal carbon when the hindered bisphosphite ligand, BIPHEPHOS is used. Reactions using a high carbon monoxide: hydrogen ratio (9:1) and triphenylphosphine as ligand give predominantly lactams arising from carbonylation but with poor control of regioselectivity

  当使用受阻的双亚磷酸酯配体BIPHEPHOS时，N-烯丙基和N-丁烯基-1,3-二氨基丙烷的铑催化反应产生的单一产物是由末端碳的独家加氢甲酰化产生的。使用高一氧化碳：氢比率（9：1）和三苯膦作为配体的反应主要产生内酰胺，这些内酰胺是由羰基化产生的，但对区域选择性的控制较差。
• COMPOUND WITH ANTIPSYCHOTIC EFFECT
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0635506A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  A compound represented by general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, reduced in the adverse effect against the extrapyramidal system and hence useful as an antipsychotic agent with few side effects.

  一种由通式（I）代表的化合物及其药理上可接受的盐，可减少对锥体外系的不良影响，因此可用作副作用小的抗精神病药物。
• Structure of the 2-Pyridone and α-Bromoacrylic Acid Adduct and its Derivatives
  作者：Roger Adams、Irwin J. Pachter

  DOI：10.1021/ja01139a051

  日期：1952.10
• US5599815A
  申请人：——

  公开号：US5599815A

  公开（公告）日：1997-02-04
• A Hydroformylation Route to Diazabicycloalkanes and Oxazabicycloalkanes Containing Medium and Large Rings
  作者：David J. Bergmann、Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Antonio F. Patti

  DOI：10.1071/ch99097

  日期：——

  Diazabicycloalkanes and oxazabicycloalkanes containing medium and large rings can be prepared by rhodium-catalysed reactions of N-alkenylpropane-1,3-diamines and 2-(alkenylamino)ethanols with H2/CO in excellent yields without the need for high dilution. Selective ring opening of these compounds can lead to large heterocycles.

  含有中环和大环的重氮双环烷烃和恶唑双环烷烃 可通过铑催化反应制备 N-烯基丙烷-1,3-二胺和 2-(烯氨基)乙醇与 H2/CO 发生铑催化反应，可以制备含有中环和大环的 收率极高，无需高度稀释。这些化合物的选择性开环 可生成大型杂环。

表征谱图