N-iodine-triphenylphosphoraneimine | 93728-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-iodine-triphenylphosphoraneimine
• 英文别名: N-iodine(triphenylphosphane)imine；N-iodine triphenylphosphaneimine；N-iodine-triphenylphosphaneimine；N-iodo-triphenylphosphaneimine；Triphenylphosphin-N-jod-imin；Triphenylphosphin-N-iodimin；Iodoimino(triphenyl)-lambda5-phosphane；iodoimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 93728-64-4
• 化学式: C₁₈H₁₅INP
• 分子量: 403.202
• InChiKey: OZMJKRMSNGRQOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-iodine-triphenylphosphoraneimine 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Domino Effect in the Buildup of N-I-N-I Chains of theN-Iodine(triphenylphosphane)imine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<222::aid-anie222>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到N-iodine-triphenylphosphoraneimine
  参考文献：
  名称：

  N-Iod-triphenylphosphanimin. Synthese und Kristallstrukturen von [Me₃SiNPPh₃· ICl] und Ph₃PNI / N -Iodo-triphenylphosphaneimine. Synthesis and Crystal Structures of [Me₃SiNPPh₃ · ICl] and Ph₃PNI

  摘要：

  N-碘基三苯基膦亚胺，Ph3PNI，是通过在沸腾的乙腈中加入氟化钾，热解供体受体配合物[Me3SiNPPh3·ICl]制备的。这两种化合物均通过红外光谱和晶体结构测定进行了表征。[Me3SiNPPh3·ICl]：空间群P1̄，Z = 2，a = 888.3(1)、b = 1070.7(1)、c = 1310.2(1) pm，α = 95.15(1)°，β = 108.67(1)°，γ = 97.78(1)°（20°C）。该配合物具有分子结构，其中膦亚胺的N原子与ICl分子的I原子呈线性排列N-I-Cl，键长为N-I = 232.7 pm，I-Cl = 255.37 pm。Ph3PNI：空间群P2₁/n，Z = 4，a = 952.8(1)、b = 1800.8(2)、c = 1003.6(1) pm，β = 110.25(1)°（-50°C）。该化合物形成单体分子，PN键长为159.1 pm，I-N键长为205.6 pm，INP键角为113.3°。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-1211

文献信息

• Synthese und Kristallstrukturen der Samarium-Komplexe [SmI2(DME)3] und [Sm2I(NPPh3)5(DME)]
  作者：Thorsten Gröb、Gerd Seybert、Werner Massa、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199911)625:11<1897::aid-zaac1897>3.0.co;2-9

  日期：1999.11

  schwarz-violette Kristalle (1 b), die wir beide durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert haben. 1 a: Raumgruppe P21/c, Z = 4, Gitterkonstanten bei –80 °C: a = 1459,4(1); b = 1314,4(1); c = 2293,6(2) pm; β = 99,245(8)°, R = 0,0344. Die Struktur von 1 a enthalt zwei kristallographisch unabhangige Molekule [SmI2(DME)3], in denen die Samariumatome die Koordinationszahl acht haben. Die beiden Individuen unterscheiden

  在 Ultraschallbehandlung zu den beiden Samarium-Komplexen [SmI2(DME)3] (1) 和 [Sm2I(NPPh3)5(DME) 中，钐金属反应的 N-碘-三苯基膦亚胺 (DME) fuhrt ]2 (2), die durch fraktionierte Kristallisation voneinander getrennt werden。1 位于 zwei verschiedenen kristallographischen Formen isolieren, namlich als schwarz-braune Kristalle (1 a) 和 als schwarz-violette Kristalle (1 b), die wir beide durch Kristallstrukturanalysisn charakterisiert
• Die Reaktionen von Europium und Yttrium mit N-Iod-triphenylphosphanimin. Kristallstrukturen von [EuI2(DME)3], [Eu2I(NPPh3)5(DME)] und [Y2I(NPPh3)4(THF)4]+I3-
  作者：Thorsten Gröb、Gerd Seybert、Werner Massa、Klaus Harms、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200006)626:6<1361::aid-zaac1361>3.0.co;2-x

  日期：2000.6

  Iod-Atom und durch die O-Atome des DME-Chelats koordiniert, wodurch es verzerrt oktaedrische Umgebung erreicht. 3 · 61/2 THF: Raumgruppe P1, Z = 2, Gitterkonstanten bei 103 K: a = 1739,7(2); b = 1770,1(2); c = 2153,8(3) pm; α = 74,929(15)°; β = 84,223(14)°; γ = 64,612(12)°; R = 0,0638. Im Kation [Y2I(NPPh3)4(THF)4]+ von 3 sind die Yttrium-Atome uber die μ-N-Atome zweier (NPPh3–)-Gruppen und uber das μ-I-Atom

  在 Ultraschallbehandlung zu den Komplexen [EuI2(DME)3] (1) 和 [Eu2I(NPPh3)5(DME)] (2) 中的铕金属反应中的 N-碘三苯基膦亚胺 (DME) fuhrt ), die durch fraktionierte Kristallisation voneinander getrennt werden。Dagegen reagiert Yttrium-Metall unter ahnlichen Bedingungen in THF zu dem ionisch aufgebauten Phosphaniminato-Komplex [Y2I(NPPh3)4(THF)4]+I3– (3)。Die Komplexe werden durch Kristallstrukturanalysisn charakterisiert。1：Raumgruppe
• 10.1002/(sici)1521-3749(199908)625:8<1395::aid-zaac1395<3.0.co;2-w
  作者：Anfang、Grebe、Moehlen、Neumueller、Faza、Massa、Magull、Dehnicke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199908)625:8<1395::aid-zaac1395<3.0.co;2-w

  日期：——
• Chitsaz, Soheila; Harms, Klaus; Neumueller, Bernhard, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1999, vol. 625, # 6, p. 939 - 944
  作者：Chitsaz, Soheila、Harms, Klaus、Neumueller, Bernhard、Dehnicke, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Die Reaktion von Ytterbium mit N-Iod-triphenylphosphanimin. Kristallstrukturen von [Yb2I(THF)2(NPPh3)4] · 2 THF, [YbI2(HNPPh3)(DME)2] und [{YbI2(DME)2}2(μ-DME)]
  作者：Thorsten Gröb、Gerd Seybert、Werner Massa、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<349::aid-zaac349>3.0.co;2-v

  日期：2000.2

  When treated with ultrasound, the reaction of ytterbium powder with INPPh3 in tetrahydrofuran leads to [YbI2(THF)(4)] and to the mixed-valence phosphoraneiminato complex [Yb2I(THF)(2)(NPPh3)(4)].2THF (1), which forms red single-crystals. In the analogous reaction in 1,2-dimethoxyethane (DME) only the ytterbium(II) iodide solvates [YbI2(HNPPh3)(DME)(2)] (2) and [YbI2(DME)(2)}(2) (mu-DME)] (3) can be isolated, which form yellow single crystals. All compounds were characterized by crystal structure analyses.1: Space group P (1) over bar, Z = 2, lattice dimensions at -80 degrees C: a = 1337.6(5), b = 1389.6(5), c = 2244.2(17) pm; alpha = 86.11(7)degrees, beta = 88.06(7)degrees, gamma = 88.63(4)degrees; R = 0.0759. In 1 the two ytterbium atoms are connected via the N atoms of two phosphoraneiminato groups (NPPh3-) to form a planar Yb2N2 four membered ring. The structure can also be described as an ion pair consisting of [YbI(THF)(2)](+) and [Yb(NPPh3)(4)](-).2: Space group P2(1), Z = 2, lattice dimensions at -80 degrees C: a = 811.9(1), b = 1114.0(1), c = 1741.3(1) pm; beta = 95.458(5)degrees; R = 0.0246. 2 forms molecules in which the ytterbium atom is coordinated in a pentagonal-bipyramidal fashion with the iodine atoms in the axial positions. The O atoms of the two DME-chelates and the N atom of the phosphaneimine ligand HNPPh3 are in the equatorial positions.3. Space group P (1) over bar, Z = 2, lattice dimensions at -70 degrees C: a = 817.5(1), b = 1047.7(1), c = 1115.5(2) pm; alpha = 90.179(10)degrees, beta = 97.543(15)degrees, gamma = 91.087(12)degrees; R = 0.0317. 3 has a dimeric molecular structure, in which the two fragments YbI2(DME)(2)} are connected centrosymmetrically via a mu-DME bridge. As in 2, the ytterbium atoms are coordinated in a pentagonal-bipyramidal fashion with the iodine atoms in the axial positions, as well as with the two DME chelates and with one O atom each of the mu-DME ligand in the equatorial positions.