2,2‘-diselenobis((4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide) | 106684-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2‘-diselenobis((4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide)
• 英文别名: 2,2-diselenobis-[N-(4-trifluoromethylphenyl)-benzamide]；N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[[2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]phenyl]diselanyl]benzamide
• CAS: 106684-99-5
• 化学式: C₂₈H₁₈F₆N₂O₂Se₂
• 分子量: 686.374
• InChiKey: IQPQIGBVWLVNAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2‘-diselenobis((4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide) 以 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,2-苯并硒唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种利用紫外辐射产生 Se-N 分子内键的新方法

  摘要：

  使用 254 nm 波长的紫外光照射带有酰胺基的二芳基二硒化物，导致它们通过自由基 Se-N 键的形成快速和定量地转化形成苯并异硒唑酮核。所开发的方案在温和的反应条件下用于一系列多样化的底物。

  DOI：

  10.1039/d2nj03513h

文献信息

• New greener approach for the Se-N bond formation
  作者：Agata J. Pacuła-Miszewska、Magdalena Obieziurska-Fabisiak、Anna Laskowska、Halina Kaczmarek、Jacek Ścianowski

  DOI：10.1080/10426507.2023.2249182

  日期：2024.1.2

  A new greener protocol that includes the rapid and quantitative conversion of diaryl diselenides, bearing an amido function, to corresponding N-substituted benzisoselenazolones by 254 nm wavelength...

  一种新的绿色方案，包括在 254 nm 波长下将具有酰胺基功能的二芳基二硒化物快速定量转化为相应的 N-取代苯并异硒唑啉...