Acenaphthylene 1,2-dicarboxylic anhydride | 33239-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acenaphthylene 1,2-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: acenaphthylene-1,2-dicarboxylic anhydride；acenaphthylene-1,2-dicarboxylic acid anhydride；1,2-Acenaphthylendicarbonsaeureanhydrid；Acenaphtho[1,2-c]furan-7,9-dione；acenaphthyleno[1,2-c]furan-7,9-dione
• CAS: 33239-23-5
• 化学式: C₁₄H₆O₃
• 分子量: 222.2
• InChiKey: IIDUCPCABAEQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acenaphthylene 1,2-dicarboxylic anhydride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1-Amido-2-acenaphthylencarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-disubstituted acenaphthylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01322a043
• 作为产物：
  描述：

  1,2-acenaphthylenedicarboxylic acid dimethyl ester 、 乙酸酐 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEROLD D. A.; RIEKE R. D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 8, 1359-1361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A potential photochemically driven information storage system
  作者：Reuben D. Rieke、Gary O. Page、Phillip M. Hudnall、Roger W. Arhart、Thomas W. Bouldin

  DOI：10.1039/c39900000038

  日期：——

  Orange acenaphthylene-1,2-dicarboxylic anhydride undergoes a solid state photochemical [2 + 2] cycloaddition upon irradiation at 390 nm to yield a white photodimer which can be cleaved back to two monomers by irradiation at 300 nm; this process can be repeated numerous times.

  橙色烯1,2-二羧酸酐在390 nm照射后经历固态光化学[2 + 2]环加成反应，生成白色光二聚体，可通过在300 nm照射裂解成两个单体；此过程可以重复很多次。
• UNSYMMETRICAL BIS-IMIDES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0683768A1

  公开（公告）日：1995-11-29
• US5359070A
  申请人：——

  公开号：US5359070A

  公开（公告）日：1994-10-25
• [EN] UNSYMMETRICAL BIS-IMIDES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] BIS-IMIDES ASYMETRIQUES UTILISES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1994018171A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) This invention relates to unsymmetrical bis-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, of formula (i) including (R,R)-1-[2-(acenaphthene-5,6-dicarboximido)propylamino]-2-[2-(3-nitronaphthalene-1,8-dicarboximido)propylamino]ethane, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer, particularly solid tumor carcinomas, in mammals.(FR) Composés bis-imides asymétriques et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés de la formule (i) incluant (R,R)-1-[2-(acénaphthène-5,6-dicarboximido)propylamino]-2-[2-(3-nitronaphthalène-1,8-dicarboximido)propylamino]éthane, compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés et méthodes d'utilisation de tels composés pour le traitement du cancer, notamment des carcinomes en tumeur solide, chez les mammifères.
• [EN] IMPROVED METHODS FOR PREPARING BIS-IMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDES AMELIORES DE PREPARATION DE COMPOSES BIS-IMIDES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995008539A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) This invention relates to methods for preparing bis-imide compounds, in particular, bis-naphthalimides which are useful as cancer chemotherapeutic agents. The methods comprise the reaction of one or more anhydrides and a polyamine under heating conditions effective to reduce the formation of side products. The heating step can be conducted in a continuous flow system.(FR) Cette invention se rapporte à des procédés de préparation de composés bis-imides, notamment de bis-naphtalimides qui sont utilisés comme agents chimiothérapiques anticancéreux. Ces procédés consistent à faire réagir un ou plusieurs anhydrides et une polyamine dans des conditions de chauffage efficaces afin de réduire la formation de produits secondaires. L'étape de chauffe peut être effectuée dans un système d'écoulement continu.