| 921202-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 921202-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: IJQIPOXRFLQAFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-cinnamyl-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate 在 C₁₈H₁₉AuClN₃OS 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-styrylcyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  金亚磺酰基中等离子羧甲基苯胺：合成，结构和催化活性。

  摘要：

  已经制备了具有连接在五元环的C 4位上的手性亚砜基的金中离子卡宾，并在烯炔的环异构化中作为催化剂进行了测试。这些新催化剂非常有效，亚砜部分在其活性中起着关键作用，而N 1-取代基在控制这些过程的区域选择性中起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01555

文献信息

• A multipurpose gold(i) precatalyst
  作者：Mihai Raducan、Carles Rodríguez-Escrich、Xacobe C. Cambeiro、Eduardo C. Escudero-Adán、Miquel A. Pericàs、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1039/c1cc10293a

  日期：——

  [Au(tmbn)2](SbF6) is the first gold(I) complex supported by two nitrile ligands that is indefinitely stable at room temperature. This is a highly versatile precatalyst that can be used for the preparation of active and robust solid-supported gold(I) catalysts.

  [Au(tmbn)2](SbF6)是首个在室温下无限期稳定的、由两个腈类配体支持的金(I)配合物。这是一种用途广泛的前催化剂，可用于制备活性和稳定的固体载体金(I)催化剂。
• Catalysis with Gold Complexes Immobilised on Carbon Nanotubes by π-π Stacking Interactions: Heterogeneous Catalysis versus the Boomerang Effect
  作者：Charles Vriamont、Michel Devillers、Olivier Riant、Sophie Hermans

  DOI：10.1002/chem.201300998

  日期：2013.9.2

  supported homogeneous catalyst. The heterogenised catalyst and its homogeneous counterpart exhibited similar activity in a range of enyne cyclisation reactions. Bearing in mind that π–π interactions are affected by temperature and solvent polarity, the reuse and robustness of the supported homogeneous catalyst was tested to explore the scope and limitations of the recyclability of this catalyst. Under

  一种新型标记的金（I）配合物已被合成并作为均相催化剂进行了测试。首先，通过使用不同的溶剂优化反应条件，选择简单的1,6-烯炔作为环化的模型底物。然后研究了我们通过pyr-π堆积相互作用将标记的金络合物非共价固定在多壁碳纳米管上的方法，以获得负载型均相催化剂。在一系列烯炔环化反应中，异相催化剂及其均相对应物表现出相似的活性。考虑到π-π相互作用受温度和溶剂极性的影响，对负载型均相催化剂的重用性和耐用性进行了测试，以探索该催化剂可回收性的范围和局限性。在优化的条件下，
• A covalently anchored homogeneous gold complex on carbon nanotubes: a reusable catalyst
  作者：Charles Vriamont、Michel Devillers、Olivier Riant、Sophie Hermans

  DOI：10.1039/c3cc46097e

  日期：——

  The gold complex [Tf2NAuPPh3CH2NH2] was synthesized and covalently anchored on modified carbon nanotubes in order to obtain a supported gold homogeneous catalyst. Simple 1,6 enynes were chosen as benchmark substrates to assess its behaviour in cyclization catalysis as well as study its recycling.

  合成了金复合物 [Tf2NAuPPh3CH2NH2]，并将其共价锚定在改性碳纳米管上，从而获得了一种支撑金均相催化剂。选择简单的 1,6 烯作为基准底物，以评估其在环化催化中的行为，并研究其回收利用情况。
• Gold Functionalized Platinum M₁₂L₂₄-Nanospheres and Their Application in Cyclization Reactions
  作者：Stefan H. A. M. Leenders、Maximillian Dürr、Ivana Ivanović-Burmazović、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/adsc.201600071

  日期：2016.4.28

  blocks with a palladium or platinum precursor. These spheres can be functionalized on the inside with a gold(I) chloride complex leading to a high local concentration of gold(I) complexes. The high local concentration makes the neutral gold species an active catalyst. Furthermore, the platinum‐gold spheres can be post‐modified with a silver(I) salt to form cationic gold(I) catalysts. The platinum assemblies

  纳米球可以通过将24个双吡啶基结构单元与钯或铂前体结合而形成。这些球可以在内部用氯化金（I）络合物进行功能化，从而导致局部高浓度的金（I）络合物。高的局部浓度使中性金物质成为活性催化剂。此外，可以用银（I）盐对铂金球进行后修饰，以形成阳离子型金（I）催化剂。铂组装体在各种底物的存在下被证明是稳定的，结果，使用这些新的球体作为催化剂已经进行了数次环化反应。与单核类似物相比，球形催化剂在[4 + 2]环加成反应中观察到更高的转化率。也是1的环化 受限的金催化剂可促进6-烯炔的形成，并且在丙二烯的活化中观察到高活性。对于炔酸的内酯化，与标准的金（I）配合物相比，观察到了不同的选择性，这表明由于空间狭窄而引起的高局部浓度可以在催化中引起其他选择性。