3β,7β,11α-Triacetoxy-4,4,14α-trimethyl-5α-androstan-17-on | 10380-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,7β,11α-Triacetoxy-4,4,14α-trimethyl-5α-androstan-17-on
• 英文别名: 3β,7β,11α-triacetoxy-4,4,14-trimethyl-5α-androstan-17-one；3β,7β,11α-Triacetoxy-4,4,14-trimethyl-5α-androstan-17-on；[(3S,5R,7S,8R,9S,10S,11R,13S,14S)-7,11-diacetyloxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-oxo-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 10380-92-4
• 化学式: C₂₈H₄₂O₇
• 分子量: 490.637
• InChiKey: SHTMQLNCDNFTHH-HWWPOWIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,7β,11α-Triacetoxy-4,4,14α-trimethyl-5α-androstan-17-on 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4,4,14-trimethyl-5α-androstane-3,7,11,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Barnes et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 571,575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3beta-(乙酰氧基)-5alpha-羊毛甾烷-7,11-二酮 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 丙醇 、 sodium 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,7β,11α-Triacetoxy-4,4,14α-trimethyl-5α-androstan-17-on
  参考文献：
  名称：

  Barnes et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 571,575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of electron spin resonance spectroscopy to problems of structure and conformation. IX. Semidiones derived from cyclopentanones. Assignment of structure to steroidal D-ring ketones
  作者：Glen Allan Russell、Erach R. Talaty、Robert H. Horrocks

  DOI：10.1021/jo01288a022

  日期：1967.2