(3S,4S)-1-butyl-4-((1S)-1-chloroethyl)-3-((1S)-2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-phenylethylcarbonyloxy)azetidin-2-one | 1061703-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-1-butyl-4-((1S)-1-chloroethyl)-3-((1S)-2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-phenylethylcarbonyloxy)azetidin-2-one
• 英文别名: [(2S,3S)-1-butyl-2-[(1S)-1-chloroethyl]-4-oxoazetidin-3-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1061703-94-3
• 化学式: C₁₉H₂₃ClF₃NO₄
• 分子量: 421.844
• InChiKey: LTWCCLCWDOZSKD-OGIUKLMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-butyl-4-((1S)-1-chloroethyl)-3-hydroxy-2-azetidinone 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到(3S,4S)-1-butyl-4-((1S)-1-chloroethyl)-3-((1S)-2,2,2-trifluoro-1-methoxy-1-phenylethylcarbonyloxy)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的高度立体选择性合成，利用α-氯亚胺作为新型强大的手性诱导剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800845