2H-1,4-恶嗪-4(3H)-甲酸叔丁酯 | 1221347-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2H-1,4-恶嗪-4(3H)-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2H-1,4-oxazine-4(3H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2,3-dihydro-1,4-oxazine-4-carboxylate
• CAS: 1221347-27-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: GKUQKQQLAZLMFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,4-恶嗪-4(3H)-甲酸叔丁酯 、 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  提高超快光点击反应的反应性和选择性的分子工程

  摘要：

  对 9,10-菲醌富电子烯烃 ( PQ-ERA ) 光环加成的关键参数进行修改，形成了一个结合了PQ和烯胺的系统。这种下一代系统显示出显着提高的速率、高光反应量子产率、可调荧光输出和加合物的高荧光量子产率。此外，在溶液和纳米颗粒表面都实现了正交反应系统。

  DOI：

  10.1002/anie.202218203
• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-羧酸叔丁酯 在 manganese(III)-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin chloride 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到2H-1,4-恶嗪-4(3H)-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  锰催化的N-酰基胺和醚的去饱和

  摘要：

  烯胺和烯醇醚是用于化学合成的通用合成子。尽管已经开发出几种方法来接近这些分子，但是通常需要预官能化的起始材料，并且直接去饱和方法仍然很少。在这里，我们报告了使用温和的I（III）氧化剂PhI（OAc）2和电子不足的五氟苯基卟啉锰Mn（TPFPP）Cl的N-保护的环胺和环醚的直接去饱和反应。该系统显示出各种环状胺和醚的α，β-去饱和的高效率。机理探针表明，去饱和反应是通过最初的α-CH羟基化途径发生的，这可以保护产物免于过氧化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03457

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR ASYMMETRISCHEN SYNTHESE<br/>[EN] METHOD FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE ASYMETRIQUE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005051964A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur asymmetrischen Synthese in Gegenwart eines chiralen Katalysators, umfassend wenigstens einen Komplex eines Metalls der VIII. Nebengruppe mit zur Dimerisierung über nichtkovalente Bindungen befähigten Liganden, solche Katalysatoren sowie deren Verwendung.

  本发明涉及一种在手性催化剂存在下进行不对称合成的方法，包括至少一个具有第VIII族金属的配合物，其与能够通过非共价键二聚化的配体结合，以及这些催化剂及其用途。
• Electrochemical Scaled‐up Synthesis of Cyclic Enecarbamates as Starting Materials for Medicinal Chemistry Relevant Building Bocks
  作者：Oleksandr D. Tereshchenko、Maryana Y. Perebiynis、Irina V. Knysh、Olesia V. Vasylets、Anna A. Sorochenko、Eugeniy Y. Slobodyanyuk、Eduard B. Rusanov、Oleksandr V. Borysov、Sergey V. Kolotilov、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk

  DOI：10.1002/adsc.202000450

  日期：2020.8.4

  The electrochemical Shono oxidation of Boc‐protected cyclic amines was revised. The conditions for scalable electrochemical synthesis of cyclic enecarbamates were found. The developed protocol included recycling of the full range of used reagents, favoring to E‐factor reduction according to Green Chemistry requirements. The method opened the way for the convenient preparation of previously uncommon

  修改了Boc保护的环胺的电化学Shono氧化。发现了可扩展的电化学合成环状烯氨基甲酸酯的条件。制定的协议包括回收所有用过的试剂，有利于根据绿色化学要求减少电子因子。该方法为方便地制备以前不常见的材料开辟了道路，这些材料可能成为有用的合成中间体。在[2 + 1]和[2 + 2]环加成反应以及亲电官能化中评估了它们的合成潜力。此外，在经典杂环化反应中，在β位置带有羰基的官能化烯氨基甲酸酯被用作潜在的1,3-双亲电子试剂。在肼的情况下，制备了相应的装饰异常的吡唑。所提出的方法学是用于设计和合成药物化学相关构件的直接工具。例如，分别从Boc保护的哌可可酯和异戊可可酸酯合成5氟哌可可酸和3氟异烯可可酸。基于最便宜的市售外消旋和手性环状α-氨基酸，对含吡唑的α-氨基酸在氨基酸和吡唑部分之间具有不同连接子的五步方法进行了阐述；从异戊糖酸的Boc保护的酯开始，提出了一种方便的方法来官能化四氢吡啶并[3,4
• Method for asymmetric synthesis
  申请人：Jäkel Christoph

  公开号：US20070073092A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to a process for asymmetric synthesis in the presence of a chiral catalyst comprising at least one complex of a metal of transition group VIII with ligands capable of dimerization via noncovalent bonds, such catalysts and their use.

  本发明涉及一种在手性催化剂存在下进行不对称合成的方法，所述催化剂包括至少一种过渡金属 VIII 群的配合物和能够通过非共价键二聚化的配体，以及这些催化剂及其用途。
• METHOD FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS
  申请人：Jakel Christoph

  公开号：US20090326226A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to a process for asymmetric synthesis in the presence of a chiral catalyst comprising at least one complex of a metal of transition group VIII with ligands capable of dimerization via noncovalent bonds, such catalysts and their use.

  本发明涉及一种在手性催化剂的存在下进行不对称合成的过程，该催化剂包括至少一种过渡金属VIII族与能够通过非共价键二聚化的配体形成的配合物，以及这些催化剂及其用途。
• VERFAHREN ZUR ASYMMETRISCHEN SYNTHESE
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1689760A1

  公开（公告）日：2006-08-16