methyl 2-chloro-6-hydroxynicotinate | 1805670-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-hydroxynicotinate
• 英文别名: methyl 2-chloro-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1805670-73-8
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: NZQFWBKMHDTZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-hydroxynicotinate 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-bromo-4-hydroxy-2,8-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  胺基取代双环类抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及胺基取代双环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。

  公开号：

  CN115043842A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-羟基烟酸 、 碘甲烷 在 lithium hydride 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到methyl 2-chloro-6-hydroxynicotinate
  参考文献：
  名称：

  胺基取代双环类抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及胺基取代双环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。

  公开号：

  CN115043842A

文献信息

• [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022192745A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are compounds of Formula IIA, IIA-1, IIB, IIB-1, IIC and IIC-1: and pharmaceutical compositions and methods of use thereof These compounds inhibit Protein Arginine M-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity and are useful in methods and pharmaceutical compositions for treating cancer.

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。
• [EN] THIOPHENE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1 DE TYPE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 噻吩类GLP-1受体激动剂及其用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022199458A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  提供了一系列噻吩类GLP-1受体激动剂化合物，其制备方及制药用途，所述的化合物（I）能用于制备治疗或预防GLP-1介导的疾病及相关疾病。
• 含嘧啶并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN114539245A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明涉及含嘧啶并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为SOS1抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌及其结肠癌等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DE RÉCEPTEURS DE GLP-1 ET COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] GLP-1受体激动剂及其组合物和用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022268152A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  提供GLP-1受体激动剂化合物及组合物和用途，所述化合物可以用于制备治疗或预防GLP-1受体介导的疾病或病症及相关疾病或病症。 (II)
• Heteroaryl inhibitors of PAD4
  申请人：Padlock Therapeutics, Inc.

  公开号：US11198681B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。