3a,4-dihydro-6-(2-methoxyphenyl)-1H-cyclopenta[c]furan-5-one | 1067906-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3a,4-dihydro-6-(2-methoxyphenyl)-1H-cyclopenta[c]furan-5-one
• CAS: 1067906-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: ZKJXWSXZRFCZEC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(allyloxy)prop-1-yn-1-yl)-2-methoxybenzene 、 一氧化碳 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3a,4-dihydro-6-(2-methoxyphenyl)-1H-cyclopenta[c]furan-5-one 、 3a,4-dihydro-6-(2-methoxyphenyl)-1H-cyclopenta[c]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Pauson−Khand-type Reaction Mediated by Rh(I) Catalyst at Ambient Temperature

  摘要：

  An efficient asymmetric PKR mediated by Rh(I) catalyst at ambient temperature was developed. The reaction utilizing a Rh(I) catalyst bearing a (R)-3,5-diMeC(4)H(4)-BINAP ligand at 18-20 degrees C under a reduced partial pressure of CO (0.1 atm) provided PKR products in high chemical yield as well as high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo801236c