8-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridin-1-one | 1365761-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 8-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridin-1-one
• 英文别名: 8-fluoro-3,4-dihydro-2H-[1]benzothiolo[3,2-c]pyridin-1-one
• CAS: 1365761-91-6
• 化学式: C₁₁H₈FNOS
• 分子量: 221.255
• InChiKey: PJMDUMPAYIUGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-三氟甲基吡啶 、 8-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridin-1-one 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以9.09%的产率得到8-fluoro-2-(4-trifluoromethylpyridine-3-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)ethylcarbamate 、 四磷十氧化物 在 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 以afforded 280 mg of the product (48.27% yield)的产率得到8-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。

  公开号：

  US08946260B2

文献信息

• US8946260B2
  申请人：——

  公开号：US8946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。