Methanesulfonic acid (1R,3S)-1-benzyloxymethyl-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-butyl ester | 88599-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,3S)-1-benzyloxymethyl-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-butyl ester
• CAS: 88599-85-3
• 化学式: C₃₆H₅₆O₇S
• 分子量: 632.902
• InChiKey: HHXWIKKCOSJEFT-NZAHWTEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,3S)-1-benzyloxymethyl-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-butyl ester 在 alkaline Ag₂O 、 diazabicycloundecane 、 氨 、 lithium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Numata, Hirotoshi; Yamada, Shin'ichi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2159 - 2162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,3S)-1-benzyloxymethyl-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Numata, Hirotoshi; Yamada, Shin'ichi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2159 - 2162

  摘要：

  DOI：