(E)-(S)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pent-2-enoic acid | 88599-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pent-2-enoic acid
• CAS: 88599-89-7
• 化学式: C₂₈H₄₄O₅
• 分子量: 460.654
• InChiKey: ZLGCMFYEQBKXPW-HOEFWBFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pent-2-enoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 methyl (20S,22E)-3β-acetoxychola-5,22-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Numata, Hirotoshi; Yamada, Shin'ichi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2159 - 2162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 jones reagent 、 alkaline Ag₂O 作用下， 生成 (E)-(S)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Numata, Hirotoshi; Yamada, Shin'ichi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2159 - 2162

  摘要：

  DOI：