4-(naphthalen-1-yl)-4-(N-tosylbenzamido)but-2-yn-1-yl benzoate | 1448228-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalen-1-yl)-4-(N-tosylbenzamido)but-2-yn-1-yl benzoate
• CAS: 1448228-24-7
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₅S
• 分子量: 573.669
• InChiKey: ZKRSRHVJXAQCMM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(naphthalen-1-yl)-4-(N-tosylbenzamido)but-2-yn-1-yl benzoate 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到(4-(naphthalen-1-yl(tosyl)methyl)-2-phenyloxazol-5-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Oxazoles via Silver-Catalyzed Cyclization of Propargylamides and Allenylamides

  摘要：

  Silver(I)-catalyzed [3,3] rearrangement of N-sulfonyl propargylamides affords functionalized oxazoles with highly regioselective migration of the sulfonyl group by the introduction of acyloxy groups. The allenylamides, generated from the corresponding propargylamides, can also undergo the silver-catalyzed cyclization to give various 5-vinyloxazoles.

  DOI：

  10.1021/jo401330t
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-(naphthalen-1-yl)-4-(N-tosylbenzamido)but-2-yn-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Oxazoles via Silver-Catalyzed Cyclization of Propargylamides and Allenylamides

  摘要：

  Silver(I)-catalyzed [3,3] rearrangement of N-sulfonyl propargylamides affords functionalized oxazoles with highly regioselective migration of the sulfonyl group by the introduction of acyloxy groups. The allenylamides, generated from the corresponding propargylamides, can also undergo the silver-catalyzed cyclization to give various 5-vinyloxazoles.

  DOI：

  10.1021/jo401330t