4-羟基-3,4-二氢-1H-异喹啉盐酸盐 | 13691-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 4-羟基-3,4-二氢-1H-异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol hydrochloride
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinol hydrochloride；4-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride；1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol;hydrochloride
• CAS: 13691-36-6
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: GMTJSBDABPOTQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3,4-二氢-1H-异喹啉盐酸盐 在 aluminum oxide 、 (-)-(S)-BINAL-H 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (4R)-(-)-1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Snatzke, Guenther; Meese, Claus O., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4(1H)-异喹啉酮盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 1,2,3,4-四氢异喹啉 盐酸盐 、 4-羟基-3,4-二氢-1H-异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  两种正交过渡金属催化剂通过对映选择性硅烷化动态动力学拆分醇

  摘要：

  报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的，并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应，例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适，但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此，可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。

  DOI：

  10.1002/anie.202010484

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2021198188A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to a new class of quinazolinone derivatives of formula (I) and their uses for treating cancer. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I). (I)

  本发明涉及一种新的喹唑啉酮衍生物类别，其化学式为（I），以及它们用于治疗癌症的用途。该发明还涉及包含化合物（I）的药物组合物。
• 4-Aryloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04375471A1

  公开（公告）日：1983-03-01

  This invention relates to 4-aryloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines of the formula ##STR1## , where Y is hydrogen and alkoxy; X is hydrogen, cyano, benzoyl, trifluoromethyl, phenyl, halogen, alkyl alkoxy and nitro; R is hydrogen and alkyl; R.sub.1 is hydrogen, alkyl, aralkyl, ##STR2## and CO.sub.2 R.sub.4 where R.sub.4 is aryl and alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are hydrogen and alkyl or R.sub.2 and R.sub.3 are fused together to form a pyrrolidino or a piperidino ring substituent; and m is an integer of 1 or 2; n is an integer of 2 or 3; and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  这项发明涉及式子##STR1##的4-芳氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉，其中Y是氢和烷氧基；X是氢、氰基、苯甲酰基、三氟甲基、苯基、卤素、烷基烷氧基和硝基；R是氢和烷基；R.sub.1是氢、烷基、芳基烷基、##STR2##和CO.sub.2 R.sub.4，其中R.sub.4是芳基和烷基；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，是氢和烷基，或者R.sub.2和R.sub.3融合在一起形成吡咯啉或哌啶环取代基；m是1或2的整数；n是2或3的整数；以及其药学上可接受的酸盐。
• 4-Aryloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, and intermediates, a process for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0058932A2

  公开（公告）日：1982-09-01

  This invention relates to 4-aryloxy-1,2,3,4-tetrahydro- isoquinolines of the formula where Y is hydrogen and alkoxy; X is hydrogen, cyano, benzoyl, trifluoromethyl, phenyl, halogen, alkyl, alkoxy and nitro; R is hydrogen and alkyl; R, is hydrogen, alkyl, aralkyl, and CO2R4, where R4 is aryl and alkyl; R2 and R3 are the same or different and are hydrogen and alkyl or R2 and R3 are fused together to form a pyrrolidino or a piperidino ring substituent; and m is an integer of 1 or 2; n is an integer of 2 or 3; and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明涉及 4-芳氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉，其式为 其中 Y 是氢和烷氧基；X 是氢、氰基、苯甲酰基、三氟甲基、苯基、卤素、烷基、烷氧基和硝基；R 是氢和烷基；R, 是氢、烷基、芳烷基、 和 CO2R4，其中 R4 是芳基和烷基；R2 和 R3 相同或不同，并且是氢和烷基或 R2 和 R3 融合在一起形成吡咯烷或哌啶环取代基；以及 m 是 1 或 2 的整数；n 是 2 或 3 的整数；及其药学上可接受的酸加成盐。
• US4375471A
  申请人：——

  公开号：US4375471A

  公开（公告）日：1983-03-01
• US4477670A
  申请人：——

  公开号：US4477670A

  公开（公告）日：1984-10-16