4-(4'-Cyano[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxo-2-{2-[4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl]ethyl}butanoic acid | 282095-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-Cyano[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxo-2-{2-[4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl]ethyl}butanoic acid
• 英文别名: 4-[4-(4-Cyanophenyl)phenyl]-4-oxo-2-[2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)ethyl]butanoic acid
• CAS: 282095-38-9
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄O₄
• 分子量: 452.469
• InChiKey: KAJJGLBXDFJFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di(tert-butyl)-2-[2-(4'-cyano[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl]-2-(2-[4-oxo-1,2,3-benzo-triazin-3(4H)-yl]ethyl)malonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到4-(4'-Cyano[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxo-2-{2-[4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl]ethyl}butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors for the treatment of respiratory diseases

  摘要：

  新型4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物，以取代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸道疾病，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。发明的化合物具有广义式（I）（T）x A—B—D—E—CO2H，其中A是芳基或杂环芳基环；B是芳基或杂环芳基环或键；每个T是取代基，x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）或（d）；E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链，这些取代基是独立的或参与环形成，可能的结构在文本和权利要求中显示；E上的每个取代基都是独立的取代基；并包括其药用盐。

  公开号：

  US06900194B1

文献信息

• US6900194B1
  申请人：——

  公开号：US6900194B1

  公开（公告）日：2005-05-31