1,1'-di(cyanomethyl)ferrocene | 32677-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1'-di(cyanomethyl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-ferrocenediacetonitrile；1,1'-bis(cyanomethyl)ferrocene；2-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylacetonitrile;iron(2+)
• CAS: 32677-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₂FeN₂
• 分子量: 264.11
• InChiKey: QRNMQUWSSPEPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-di(cyanomethyl)ferrocene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1,1'-二茂铁二乙酸
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁的聚酰胺和聚脲

  摘要：

  1,1'-双（β-氨基乙基）二茂铁 avec une variete de chlorures de diacides et diisocyanates 的适当缩聚界面方法

  DOI：

  10.1021/ja00325a027
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dihydroxymethylferrocene 在 potassium cyanide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到1,1'-di(cyanomethyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁的聚酰胺和聚脲

  摘要：

  1,1'-双（β-氨基乙基）二茂铁 avec une variete de chlorures de diacides et diisocyanates 的适当缩聚界面方法

  DOI：

  10.1021/ja00325a027

文献信息

• Heterometallic platinum(<scp>ii</scp>) compounds with β-aminoethylferrocenes: synthesis, electrochemical behaviour and anticancer activity
  作者：Daniel Nieto、Ana M. González-Vadillo、Sonia Bruña、César J. Pastor、Carla Ríos-Luci、Leticia G. León、José M. Padrón、Carmen Navarro-Ranninger、Isabel Cuadrado

  DOI：10.1039/c1dt11358e

  日期：——

  3–6 containing ferrocenyl and platinum(II) centers has been synthesized by reaction of 1-β-aminoethylferrocene (1) and 1,1′-bis(β-aminoethyl)ferrocene (2) with Pt(II) precursors. Using K2[PtCl4] as the Pt(II) source, the cis-square-planar neutral compounds [Feη5-C5H4(CH2)2NH2}2PtCl2] (3) and [Fe(η5-C5H4(CH2)2NH2)(η5-C5H5)}2PtCl2] (5) were obtained. Reaction of cis-[PtCl2(dmso)2] with 1 and 2 resulted

  异金属化合物的新家族3-6含二茂铁和铂（II）中心已经通过反应合成的1- β -aminoethylferrocene（1）和1,1'-双（β -氨基乙基）二茂铁（2）的Pt（II）前体。使用该K 2 [氯铂酸4 ]作为铂（II）源，所述顺式-方面的中性化合物的[Fe η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 NH 2 } 2氯铂酸2 ]（3）和[的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 NH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）} 2氯铂酸2 ]（5）获得。的反应顺- [氯铂酸2（DMSO）2 ]与1和2导致的位移DMSO从铂配位层和氯化物配体，得到阳离子和中性化合物的[Fe η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 NH 2 } 2的Pt（DMSO）CL]氯（4）和[Fe（上η 5 -C 5 ħ 4（CH 2）2 NH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pt（DMSO）氯2
• Structural influences on the electrochemistry of 1,1′-di(hydroxyalkyl)ferrocenes. Structure of [Fe{η5-C5H4–CH(OH)–(CH2)3OH}2]
  作者：Ron Claus、Jan P. Lewtak、Theunis J. Muller、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.05.006

  日期：2013.9

  [Fc(CH2)mOH] with m = 1 (1m), 2 (2m), 3 (3m), and 4 (4m) and Fc = Fe(η5-C5H5)(η5-C5H4−). The tetraalcohol [Fc′CH(OH)(CH2)3OH}2], 5, possessing four OH functionalities, two in the terminal positions and two more, one on each of the two α-C relative to the ferrocenyl (Fc′ for dialcohols or Fc for monosubstituted derivatives) group, was isolated as a side product during the synthesis of 4. The formal reduction

  一系列1,1'-二（羟烷基）二茂铁[Fc'（CH 2）n OH} 2 ]，其中n  = 1（1），2（2），3（3）和4（4）和Fc'=铁（η 5 -C 5 H ^ 4）2，将其合成。通过使用玻璃碳工作电极在CH 2 Cl 2 / 0.1 M [N n Bu 4 ] [PF 6 ]中通过循环伏安法研究了二（羟烷基）二茂铁的电化学。二茂铁基团显示出可逆的电化学反应，具有正式的还原电位，E．Ø′，与烷基链长成反比，并且比相应的单（羟烷基）二茂铁衍生物[Fc（CH 2）m OH]的m小，m分别 为1（1m），2（2m），3（3m），和4（4米）和Fc =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 - ）。四元醇[Fc'CH（OH）（CH 2）3 OH} 2 ]，5，具有四个OH官能团，相对于二茂铁基（二元醇为Fc'或单取代衍生物为Fc），在两个α-C上具有四个OH官能团
• Influence of a dimetal ion binding ferrocene ligand on the samarium diiodide promoted pinacol coupling reaction
  作者：Torben Birk Christensen、Ditte Riber、Kim Daasbjerg、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1039/a904278d

  日期：——

  Substantial yield increases have been noted in the use of a di-SmI2 binding ligand for the pinacol coupling of alkyl aldehydes compared to 1∶1 complexes of SmI2 and tetraglyme. High diastereoselectivities of ca. 10∶1 are also observed for α-substituted alkyl aldehydes in favour of the (±)-isomers.

  已观察到使用二-SmI2配位配体进行烷基醛的Pinacol偶联反应时，与 和四甘酯的1:1复合物相比，产率显著提高。对于α-取代的烷基醛，(±)-异构体的反应表现出约10:1的高反式选择性。
• Ratajczak, Aleksander; Czech, Bronislaw; Drobek, Leszek, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1982, vol. 12, p. 557 - 564
  作者：Ratajczak, Aleksander、Czech, Bronislaw、Drobek, Leszek

  DOI：——

  日期：——