| 152874-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 152874-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 390.77
• InChiKey: CQGKJOJSOQONDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟化吩噻嗪和4 H -1,4-苯并噻嗪作为强效抗癌药的合成和光谱研究

  摘要：

  报道了氟化吩噻嗪和氟化1,4-苯并噻嗪的合成。氟化吩噻嗪是通过N-甲酰化二苯基硫化物的Smiles重排制备的，该取代反应是将取代的2-氨基苯硫醇与2-氯-5-三氟甲基硝基苯缩合，然后与甲酰化反应合成的。氟化的4 H -1,4-苯并噻嗪是通过将取代的2-氨基苯硫醇与对氟苯甲酰基丙酮在DMSO中进行缩合和氧化环化反应制得的。该反应被认为是通过烯氨基酮系统进行的。包括IR和NMR光谱研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80093-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-甲基-苯硫酚 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟化吩噻嗪和4 H -1,4-苯并噻嗪作为强效抗癌药的合成和光谱研究

  摘要：

  报道了氟化吩噻嗪和氟化1,4-苯并噻嗪的合成。氟化吩噻嗪是通过N-甲酰化二苯基硫化物的Smiles重排制备的，该取代反应是将取代的2-氨基苯硫醇与2-氯-5-三氟甲基硝基苯缩合，然后与甲酰化反应合成的。氟化的4 H -1,4-苯并噻嗪是通过将取代的2-氨基苯硫醇与对氟苯甲酰基丙酮在DMSO中进行缩合和氧化环化反应制得的。该反应被认为是通过烯氨基酮系统进行的。包括IR和NMR光谱研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80093-7