Methyl 3-phenylpropylphosphinate | 143233-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-phenylpropylphosphinate
• CAS: 143233-18-5
• 化学式: C10H15O2P
• InChiKey: WMFKMKXXBIYMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-phenylpropyl)phosphinic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 3-phenylpropylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  公式为：##STR1##的抑制肾素化合物，含有两个α-氨基酸或一个α-氨基酸，其中R.sub.1是含磷基团，W是氧或NR.sub.3，A是从以下公式中选择的基团：##STR2##其中Z是O、S、SO、SO.sub.2，p是1到2的整数；当W是氧时，A也可以是以下公式的基团##STR3##及其类似物，这些化合物抑制肾素的底物裂解作用，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及使用新型肾素抑制剂治疗高血压的方法。

  公开号：

  US05189023A1

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0473936A1

  公开（公告）日：1992-03-11

  Renin inhibiting compounds containing a single a-amino acid of the formula: wherein R1 is a phosphorus containing moiety, W is oxygen or NR3 and A is a moiety selected from those of the formula: wherein Z is O, S, SO, S02 and p is an integer from 1 to 2; and, when W is oxygen, R1 may be hydrogen and A may also be a moiety of the formula and analogs thereof which compounds inhibit the substrate-cleaving action of renin, pharmaceutical compositions containing these compounds, processes for producing the compounds and methods of treating hypertension which employ the novel renin inhibitors.

  含有单一 a-氨基酸的肾素抑制化合物，其式如下 其中 R1 是含磷分子，W 是氧或 NR3，A 是选自式中的分子： 其中 Z 是 O、S、SO、S02，p 是 1 至 2 的整数；当 W 是氧时，R1 可以是氢，A 也可以是式中的分子 及其类似物，这些化合物可抑制肾素的底物清除作用；含有这些化合物的药物组合物；生产这些化合物的工艺；以及采用新型肾素抑制剂治疗高血压的方法。
• PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES WITH METALLOPEPTIDASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0766687B1

  公开（公告）日：1998-08-05
• US5189023A
  申请人：——

  公开号：US5189023A

  公开（公告）日：1993-02-23
• US5739123A
  申请人：——

  公开号：US5739123A

  公开（公告）日：1998-04-14
• [EN] PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES WITH METALLOPEPTIDASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE PHOSPHINIQUE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DES METALLOPEPTIDASES
  申请人：ZAMBON GROUP S.P.A.

  公开号：WO1995035302A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R is a biphenyl group optionally substituted by one or more substituents, the same or different, selected among halogen atoms, hydroxy groups, alkoxy, alkyl thioalkyl or alkoxycarbonyl groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, C1-C3 alkyl groups containing one or more fluorine atoms, carboxy groups, nitro groups, amino or aminocarbonyl groups, acylamino groups, aminosulphonyl groups, momo- or di-alkylamino groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, mono- or di-alkylamino-carbonyl groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety; R1 is a hydrogen atom, a straight or branched C1-C6 alkyl group or an arylalkyl group having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety wherein the aryl is a phenyl, a biphenyl, a naphtyl or a 5 or 6 membered aromatic heterocycle with one or two heteroatoms selected among nitrogen, oxygen and sulphur, optionally substituted with one or more substituents, the same or different, selected among halogen atoms, hydroxy groups, alkoxy, alkyl, thioalkyl or alkoxycarbonyl groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, C1-C3 alkyl groups containing one or more fluorine atoms, carboxy groups, nitro groups, amino or aminocarbonyl groups, acylamino groups, aminosulphonyl groups, mono- or di-alkylamino groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, mono- or di-alkylaminocarbonyl groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety; R2 is a straight or branched C1-C6 alkyl group, optionally containing one or more fluorine atoms or one or more -NH- groups, an arylalkyl, an arylcarbonylaminoalkyl, an arylalkylcarbonylaminoalkyl or an arylaminocarbonylalkyl group having from 1 to 6 carbon atoms and optionally one or more -NH- groups in the alkyl moiety, the aryl being optionally substituted by one or more substituents, the same or different, selected among halogen atoms, hydroxy groups, alkoxy, alkyl, thioalkyl or alkoxycarbonyl groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, C1-C3 alkyl groups containing one or more fluorine atoms, carboxy groups, nitro groups, amino or aminocarbonyl groups, acylamino groups, aminosulphonyl groups, mono- or di-alkylamino groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, mono- or di-alkylaminocarbonyl groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety; m is 0 or 1; X is a hydrogen or fluorine atom; the carbon atom marked with an asterisk is an asymmetric carbon atom; and their pharmaceutically acceptable salts, are described. The compounds of formula (I) are endowed with a mixed ACE-inhibitory and NEP-inhibitory activity and are useful in the treatment of cardiovascular diseases.(FR) Composés de la formule (I) ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R représente un groupe biphényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi des atomes d'halogène, des groupes hydroxy, alcoxy, alcoyle, des groupes thioalcoyle ou alcoxycarbonyle possédant 1 à 6 atomes de carbone dans la fraction alcoyle, des groupes alcoyle C1-C3 contenant un ou plusieurs atomes de fluor, des groupes carboxy, des groupes nitro, des groupes amino ou aminocarbonyle, des groupes acylamino, des groupes aminosulfonyle, des groupes mono ou dialcoylamino possédant 1 à 6 atomes de carbone dans la fraction alcoyle, des groupes mono ou dialcoylaminocarbonyle possédant 1 à 6 atomes de carbone dans la fraction alcoyle; R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle C1-C6 linéaire ou ramifié, ou un groupe arylalcoyle possédant 1 à 6 atomes de carbone dans la fraction alcoyle, où aryle est phényle, biphényle, naphtyle ou un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 chaînons possédant un ou deux hétéroatomes choisis parmi azote, oxygène et soufre, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi des atomes d'halogène, des groupes hydroxy, alcoxy, alcoyle, des groupes thioalcoyle ou alcoxycarbonyle possédant 1 à 6 atomes de carbone dans la fraction alcoyle, des groupes alcoyle C1-C3 contenant un ou plusieurs atomes de fluor, des groupes carboxy, des groupes nitro, des groupes amino ou aminocarbonyle, des groupes acylamino, des groupes aminosulfonyle, des groupes mono ou dialcoylamino possédant 1 à 6 atomes de carbone dans la fraction alcoyle, des groupes mono ou dialcoylaminocarbonyle possédant 1 à 6 atomes de carbone dans la fraction alcoyle; R2 représente un groupe alcoyle C1-C6 linéaire ou ramifié, contenant éventuellement un ou plusieurs atomes de fluor ou un ou plusieurs groupes -NH-, un groupe arylalcoyle, arylcarbonylaminoalcoyle, arylalcoylcarbonylaminoalcoyle ou arylaminocarbonylalcoyle possédant 1 à 6 atomes de carbones ainsi qu'éventuellement un ou plusieurs groupes -NH- dans la fraction alcoyle, aryle étant, le cas échéant, substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi des atomes d'halogène, des groupes hydroxy, alcoxy, alcoyle, des groupes thioalcoyle ou alcoxycarbonyle possédant de 1 à 6 atomes dans la fraction alcoyle, des groupes alcoyle C1-C3 contenant un ou plusieurs atomes de fluor, des groupes carboxy, des groupes nitro, des groupes amino ou aminocarbonyle, des groupes acylamino, des groupes aminosulfonyle, des groupes mono ou dialcoylamino possédant 1 à 6 atomes de carbone dans la fraction alcoyle, des groupes mono ou dialcoylaminocarbonyle possédant 1 à 6 atomes de carbone dans la fraction alcoyle; m vaut 0 ou 1; X représente un atome d'hydrogène ou de fluor; l'atome de carbone marqué d'un astérisque est un atome de carbone asymétrique. Les composés de la formule (I) possèdent une activité mixte d'inhibition de l'enzyme de conversion des angiotensines (ACE) et de l'enzyme endopeptidase neutre (NEP), et ils sont utiles dans le traitement de maladies cardio-vasculaires.