| 1015841-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1015841-35-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₇
• 分子量: 377.394
• InChiKey: BHWUJZLLUQMGIY-MBIOBJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  119.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Syntheses of Omuralide, 7-epi-Omuralide, and (+)-Lactacystin

  摘要：

  An alkylidene carbene 1,5-CH insertion has been used as a key step in an enantioselective total syntheses of omuralide, its C7-epimer, and (+)-lactacystin. An additional noteworthy feature of the synthesis is the use of a novel oxidative deprotection procedure, utilizing DMDO, for the conversion of a late-stage benzylidene acetal into a primary alcohol and a secondary benzoate ester.

  DOI：

  10.1021/jo7027695