EC-penciclovir | 693260-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: EC-penciclovir
• CAS: 693260-24-1
• 化学式: C₂₈H₄₄N₁₄O₆S₂
• 分子量: 736.88
• InChiKey: BMRVQFNKZBRMSS-FOIPXRHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.58
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  301.9
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-乙基二-L-半胱氨酸 、 9-[4-amino-3-(hydroxymethyl)butyl]guanine 在 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-hydroxysulfosuccinimide sodium salt 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以67%的产率得到EC-penciclovir
  参考文献：
  名称：

  Ethylenedicysteine (EC)-drug conjugates, compositions and methods for tissue specific disease imaging

  摘要：

  该发明提供了一种新的标记策略，采用将N2S2螯合物与靶向配体结合的化合物，其中靶向配体是疾病细胞周期靶向化合物、肿瘤血管生成靶向配体、肿瘤凋亡靶向配体、疾病受体靶向配体、氨基磷酸酯、抗血管生成素、单克隆抗体C225、单克隆抗体CD31、单克隆抗体CD40、卡培他滨、COX-2、脱氧胞苷、富勒烯、赫塞汀、人血清白蛋白、乳糖、黄体生成激素、吡ridoxal、喹唑啉、沙利度胺、转铁蛋白或三甲基赖氨酸。本发明还涉及使用感兴趣的化合物的试剂盒，以及利用本发明化合物评估感兴趣药剂的药理学方法。

  公开号：

  US20040166058A1

文献信息

• N2S2 chelate-targeting ligand conjugates
  申请人：Yang J. David

  公开号：US20050129619A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention provides, in a general sense, a new labeling strategy employing compounds that are are N 2 S 2 chelates conjugated to a targeting ligand, wherein the targeting ligand is a disease cell cycle targeting compound, a tumor angiogenesis targeting ligand, a tumor apoptosis targeting ligand, a disease receptor targeting ligand, amifostine, angiostatin, monoclonal antibody C225, monoclonal antibody CD31, monoclonal antibody CD40, capecitabine, a COX-2 inhibitor, deoxycytidine, fullerene, herceptin, human serum albumin, lactose, leuteinizing hormone, pyridoxal, quinazoline, thalidomide, transferrin, or trimethyl lysine. The present invention also pertains to kits employing the compounds of interest, and methods of assessing the pharmacology of an agent of interest using the present compounds.

  该发明提供了一种新的标记策略，使用N2S2螯合物与靶向配体结合，其中靶向配体是疾病细胞周期靶向化合物、肿瘤血管生成靶向配体、肿瘤凋亡靶向配体、疾病受体靶向配体、氨磷汀、血管生成抑制素、单克隆抗体C225、单克隆抗体CD31、单克隆抗体CD40、卡培他滨、COX-2抑制剂、脱氧胞苷、富勒烯、赫塞汀、人血清白蛋白、乳糖、黄体生成激素、吡哆醛、喹唑啉、沙利度胺、转铁蛋白或三甲基赖氨酸。本发明还涉及使用感兴趣的化合物的试剂盒，以及使用本发明化合物评估感兴趣药物的药理学方法。