2-<4-methyl-5-(4-chlorophenylthio)>pent-3-enylcyclohexanone | 86534-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<4-methyl-5-(4-chlorophenylthio)>pent-3-enylcyclohexanone
• CAS: 86534-47-6
• 化学式: C₁₈H₂₃ClOS
• 分子量: 322.899
• InChiKey: HSFBZZYVGFJPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到2-<4-methyl-5-(4-chlorophenylthio)>pent-3-enylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of silyl ethers of enols by episulfonium salts and ?-haloalkyl aryl sulfides as a method for the introduction of the ?-arylthioalkyl group into carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954288

文献信息

• Reaction of silyl enol ethers with β-halogenoalkyl aryl sulfides - a method of β-arylthioalkylation of carbonyl compounds
  作者：M.A. Ibragimov、W.A. Smit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81577-4

  日期：1983.1

  Reaction of β-halogenoalkyl aryl sulfides with silyl enol ethers in the presence of Lewis acids produced α-(β′-arylthioalkyl) substituted carbonyl compounds.

  在路易斯酸存在下，β-卤代烷基芳基硫醚与甲硅烷基烯醇醚反应生成α-（β'-芳基硫代烷基）取代的羰基化合物。