o-tolyl-carbamic acid allyl ester | 6667-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-tolyl-carbamic acid allyl ester
• 英文别名: o-Tolyl-carbamidsaeure-allylester；Prop-2-enyl N-(2-methylphenyl)carbamate
• CAS: 6667-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00089754
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ZJBBPZIFYVSNDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-tolyl-carbamic acid allyl ester 在 potassium permanganate 作用下， 生成 o-tolyl-carbamic acid-(2,3-dihydroxy-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Muscle-Relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1,2-propanediol. II. Substituted Alkanediols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a108
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 、 烯丙醇 生成 o-tolyl-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Muscle-Relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1,2-propanediol. II. Substituted Alkanediols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a108

文献信息

• Hydrosulfonylation of Unactivated Alkenes by Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Juan-Juan Wang、Wei Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03636

  日期：2019.11.15

  hydrosulfonylation of unactivated alkenes with sodium sulfinates was realized via [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6-mediated visible light photoredox catalysis. The presence of an acid such as acetic acid is essential for the reaction to take place. A variety of unactivated alkenes can be transformed into sulfones with good yield and high regioselectivity using this reaction, which is proposed to proceed by a radical

  通过[Ir（dF（CF3）ppy）2（dtbbpy）] PF6介导的可见光光氧化还原催化作用，实现了未活化烯烃与亚磺酸钠的抗马氏复合羰基化反应。酸例如乙酸的存在对于反应的发生是必不可少的。使用该反应，可以将多种未活化的烯烃以良好的产率和高的区域选择性转化为砜，这被认为是通过自由基机理进行的。
• Silver-catalyzed cascade cyclization and functionalization of <i>N</i>-aryl-4-pentenamides: an efficient route to γ-lactam-substituted quinone derivatives
  作者：Zeguo Fang、Lin Xie、Liang Wang、Qian Zhang、Dong Li

  DOI：10.1039/d2ra05283k

  日期：——

  synthesis of γ-lactam-substituted quinone derivatives through a Ag2O-catalyzed cascade cyclization and functionalization of N-aryl-4-pentenamides has been developed. Related 2-oxazolidinone substituted quinone products can be also obtained with N-aryl allyl carbamates. The reactions proceed through an amidyl radical-initiated 5-exo-trig cyclization and followed radical addition to quinones. They provide an

  已经开发了通过Ag 2 O 催化的级联环化和N-芳基-4-戊烯酰胺的官能化合成γ-内酰胺取代的醌衍生物。相关的 2-恶唑烷酮取代的醌产物也可以用N-芳基烯丙基氨基甲酸酯获得。该反应通过酰胺基自由基引发的 5- exo - trig 环化进行，然后自由基加成至醌。它们为具有广泛底物范围的各种 γ-内酰胺取代的醌衍生物提供了一条有效的途径。