bis(benzylsulfanyl thiocarbonyl)disulfide | 73505-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(benzylsulfanyl thiocarbonyl)disulfide
• 英文别名: Benzylsulfanyl-(benzylsulfanylcarbothioyldisulfanyl)methanethione
• CAS: 73505-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₄S₆
• 分子量: 398.683
• InChiKey: MQIHJZIFQJNCHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium benzyl carbonotrithioate 在 iron(III) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(benzylsulfanyl thiocarbonyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Verma, B. C.; Sharma, Neelam; Sud, Anila, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, p. 625 - 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of toluene-p-sulphonic thioanhydride with sulphur nucleophiles
  作者：Holger C. Hansen、Alexander Senning

  DOI：10.1039/c39800000692

  日期：——

  Ethoxythiocarbonyl p-tolylsulphonyl disulphide (5), benzylthio(thiocarbonyl)p-tolylsulphonyl disulphide (1c), and NN-dimethylthiocarbamoyl p-tolylsulphonyl disulphide (10) are formed in the reactions of toluene-p-sulphonic thioanhydride (3) with O-ethyl dithiocarbonate (4), benzyl trithiocarbonate (2), and NN-dimethyl dithiocarbamate (9) ions, respectively.

  Ethoxythiocarbonyl p -tolylsulphonyl二硫化物（5），苄硫基（硫代羰基）p -tolylsulphonyl二硫化物（1C），和NN -dimethylthiocarbamoyl p -tolylsulphonyl二硫化物（10形成在甲苯的反应）p -sulphonic硫代酸酐（3）配有ø -二硫代碳酸乙酯（4），三硫代碳酸苄酯（2）和NN-二甲基二硫代氨基甲酸酯（9）离子。
• Facile preparation of bis(thiocarbonyl)disulfides via elimination
  作者：Wolfgang G. Weber、James B. McLeary、Ron D. Sanderson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.031

  日期：2006.7

  preparation of bis(thiocarbonyl)disulfides is presented. The route follows an elimination mechanism rather than the more common oxidation. Addition of p-tosyl chloride to a thiocarbonyl thiolate results in the elimination of the chloride by the trithiocarbonate anion and subsequent elimination of the tosyl leaving group (by a second thiocarbonyl thiolate). The side products of the reaction are bis(4-methylphenyl)disulfone

  提出了一种鲁棒的，易于合成的双（硫代羰基）二硫化物的制备方法。该路线遵循消除机制，而不是更常见的氧化。的另外p甲苯磺酰氯于硫代羰基硫醇盐导致消除的氯化物通过三硫代碳酸酯阴离子和甲苯磺酰的离去基团的随后消除（由第二硫代羰基硫醇盐）。反应的副产物是双（4-甲基苯基）二砜和甲苯磺酸盐/酸。
• 2,2,4,4-Tetrathio substituted 1,3-dithietanes
  作者：Wolfgang Weber、Helen Chirowodza、Harald Pasch

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.053

  日期：2013.2

  The synthesis of 2,2,4,4-tetrathio substituted 1,3-dithietanes and their intermediates by reaction of thiophosgene with carbonotrithioates or O-ethyldithiocarbonate is reported. Their reactivity against thermolysis and aminolysis was investigated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aralkyl trithiocarbonates
  申请人：NAT ANILINE & CHEM CO INC

  公开号：US02021726A1

  公开（公告）日：1935-11-19
• VERMA, B. C.;SHARMA, NEELAM;SUD, ANILA;SHARMA, USHA;SUD, ANITA, J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 10, 625-626
  作者：VERMA, B. C.、SHARMA, NEELAM、SUD, ANILA、SHARMA, USHA、SUD, ANITA

  DOI：——

  日期：——