4-methoxy-N2-(4-methoxyphenyl)-N1,N2-dimethylbenzene-1,2-diamine | 30745-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-methoxy-N2-(4-methoxyphenyl)-N1,N2-dimethylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4,4'-dimethoxy-2-(N-methylamino)-N-methyldiphenylamine；3,4'-Dimethoxy-N,N'-dimethyl-6-amino-diphenylamin；4-methoxy-2-N-(4-methoxyphenyl)-1-N,2-N-dimethylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 30745-00-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: TVLSYBPEKQLOFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到4-methoxy-N2-(4-methoxyphenyl)-N1,N2-dimethylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  A Dehydrogenative Homocoupling Reaction for the Direct Synthesis of Hydrazines from N-Alkylanilines in Air

  摘要：

  通过去氢化同聚合反应，采用铜催化的N-N键形成反应，实现了N-烷基苯胺的合成，获得了N,N′-二烷基-N,N′-二苯基肼，产率为72-88%。这种新策略具有直接从N-烷基苯胺合成、使用空气作为氧化剂、操作方便、反应条件温和以及中到好的产率等优点。研究提出了一种通过配位和还原消除的可能机制。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259520

文献信息

• LDA-promoted decomposition of benzenesulfenamides. A route to aminyl radicals by dioxygen oxidation of lithium amides
  作者：Anna Barbieri、Pier Carlo Montevecchi、Daniele Nanni、Maria Luisa Navacchia

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00799-5

  日期：1996.10

  The LDA-promoted decomposition of N-monosubstituted sulfenamides 1a-d occurs through the formation of thioaminyl anions, which undergo oxidation either at sulfur, with formation of sulfonamides, or at nitrogen, with formation of thioaminyl radicals, depending on the nature of the 4′-substituent. The reaction of N,N-disubstituted sulfenamides 1e-h proceeds through the intermediacy of a lithium complex

  LDA促进的N-单取代亚磺酰胺1a-d的分解通过形成硫胺基阴离子而发生，取决于4的性质，硫胺基阴离子在硫的情况下会氧化，形成磺酰胺，或在氮时发生氧化，形成硫胺基。 '-取代基。N，N-二取代亚磺酰胺的反应1E-H前进通过能够产生aminyl自由基的复合锂的中间性经由亚磺酰基团转移到二异丙-propylamido阴离子和所得锂的酰胺的后续空气氧化3E-H 。