N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)naphthalen-2-ylmethylamine | 392742-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)naphthalen-2-ylmethylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-(naphthalen-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 392742-48-2
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: NYASFKQHBILPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)naphthalen-2-ylmethylamine 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到tert-Butoxycarbonylamino-naphthalen-2-yl-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of N -Boc-protected tert -butyl esters of phenylglycines from benzylamines

  摘要：

  The N,N-di-Boc-protected benzylamines undergo [1,2] Boc migration on treatment with KDA/t-BuOLi. By this reaction, the corresponding N-Boc-protected t-butyl esters of phenylglycines are obtained in high yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01651-3
• 作为产物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 、 2-溴甲基萘 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)naphthalen-2-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Lankiewicz; Roj; Szymanska, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 8, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：