(3R)-3-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-N-propan-2-ylbutan-1-imine oxide | 851228-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-N-propan-2-ylbutan-1-imine oxide
• CAS: 851228-80-3
• 化学式: C₃₈H₆₉NO₃Si₂
• 分子量: 644.142
• InChiKey: HFKGRBKQRZLCSM-VACQVOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-N-propan-2-ylbutan-1-imine oxide 、 甲基丙烯酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-((R)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl)-2-isopropyl-5-methyl-isoxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3 lactam derivative

  摘要：

  由以下公式（1）表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物，对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中，R1是C2-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代；而R2是一个C1-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。

  公开号：

  US20050182032A1
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基羟胺 、 (5Z,7E,20R)-1α,3β-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20-formylmethyl-9,10-seco-5,7,10(19)-pregnatriene 在 三乙胺 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(3R)-3-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-N-propan-2-ylbutan-1-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3 lactam derivative

  摘要：

  由以下公式（1）表示的化合物或其药学上可接受的溶剂化合物，对治疗骨骼帕吉特病、高钙血症或骨质疏松症有效。在该公式中，R1是C2-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代；而R2是一个C1-C10烷基基团，或者是一个C7-C15芳基烷基基团，其芳香环可选择地被C1-C6烷基基团、C1-C6甲氧基基团、羟基、卤原子或三氟甲基取代。

  公开号：

  US20050182032A1