Ph3Sn(μONNO)SnPh3 | 19254-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph3Sn(μONNO)SnPh3
• CAS: 19254-28-5
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₂Sn₂
• 分子量: 760.066
• InChiKey: JCLPWDYEANNHGM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph3Sn(μONNO)SnPh3 在 (η5-C5Me5)Cr(CO)3H 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 20.0~77.9 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  从反式-R3Sn-ON=NO-SnR3 消除 N2O 和 CO2 与 R3Sn-O-SnR3 可逆结合的机制途径 (R = Ph, Cy)

  摘要：

  从反式-R 3 Sn-ON = NO-SnR 3 (R = Ph ( 1 Ph ) and R = Cy ( 1 Cy )) 中消除N 2 O形成R 3 Sn-O-SnR的速率和机理3 (R = Ph ( 2 Ph ) 和 R = Cy ( 2 Cy )) 已使用 NMR 和 IR 技术进行了研究，以监测 C 6 D 6中 39–79 °C 温度范围内的反应。该反应的活化参数为 Δ H ⧧ = 15.8 ± 2.0 kcal·mol –1和 Δ S ⧧= −28.5 ± 5 cal·mol –1 ·K –1 for 1 Ph and Δ H ⧧ = 22.7 ± 2.5 kcal·mol –1 and Δ S ⧧ = −12.4 ± 6 cal·mol –1 ·K –1 for 1赛。将 O 2、CO 2、N 2 O 或 PPh 3 添加到密封管 NMR 实验中并没有以可检测的方式改变反应的速率或产物分布。从反式-Me

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01291
• 作为产物：
  描述：

  silver hyponitrite 、 三苯基氯化锡 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到Ph3Sn(μONNO)SnPh3
  参考文献：
  名称：

  反式次亚硝酸盐化合物Ph3Sn(μ-ONNO)SnPh3的晶体和分子结构

  摘要：

  反式次亚硝酸盐化合物Ph3Sn(μ-ONNO)SnPh3(1)通过核磁共振谱重新审视，并通过X射线衍射阐明了晶体和分子结构。化合物 1 在三斜空间群 P 中从苯结晶，a = 10.9674(2), b = 18.2786(2), c = 18.4592(2) A；α = 115.979(1), β = 102.851(1), γ = 99.032(1)°；V = 3103.60(9) A3；Z = 4，ρ = 1.627 g·cm–3，T = 173(2) K。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000444

文献信息

• HN₂O₂⁻as a Ligand in Mononuclear Hydrogenhyponitrite-κ²-<i>N</i>,<i>O</i>Ruthenium Complexes with Bisphosphane Co-Ligands
  作者：Daniel Beck、Peter Klüfers

  DOI：10.1002/chem.201803770

  日期：2018.10.26

  monoprotonated hyponitrite anion. Three air‐ and water‐stable ruthenium complexes with hydrogenhyponitrite as the ligand were synthesized by using commercially available bisphosphane co‐ligands (1,2‐bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,3‐bis(diphenylphosphino)propane (dppp), 1,2‐bis(diphenylphosphino)ethene (dppv)). The starting compounds [Ru(dppe)2(tos)]BF4 (1) and [Ru(dppp)2(tos)]BF4 (2) contained the bidentate

  亚硝酸根阴离子是细菌反硝化过程中一氧化氮还原酶（NOR）催化将一氧化氮（NO）还原为一氧化二氮（N 2 O）的暂定中间体。由于次硝化配体的已知配位方式相当多，其在酶促循环中的实际键合形式是当前讨论的重点。在这里，我们贡献了关键中间体单质子化亚硝酸盐阴离子的鲜为人知的配体性质。通过使用市售的双膦共配体（1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp））合成了三种以氢亚硫酸氢盐为配体的对空气和水稳定的钌络合物1,2-双（二苯基膦基）乙烯（dppv））。起始化合物[Ru（dppe）2（tos）] BF 4（1）和[Ru（dppp）2（tos）] BF 4（2）包含二齿配位甲苯磺酸​​根阴离子（tos），是一个特别合适的离去基团。为了确认质子化和去质子化的物种，使用了X射线衍射，IR，UV / Vis光谱（溶液和固态），固态NMR光谱和高分辨率质谱。DFT计算可深