4-Bromo-1,6,8-triaza-benzo[de]anthracen-7-one | 741281-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Bromo-1,6,8-triaza-benzo[de]anthracen-7-one
• CAS: 741281-35-6
• 化学式: C₁₄H₆BrN₃O
• 分子量: 312.125
• InChiKey: DIIMRNDYSSZQSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1,6,8-triaza-benzo[de]anthracen-7-one 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到12-amino-6,10,16-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17),14-octaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  C环和D-取代的菲咯啉-7-一衍生物的衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  在涉及喹啉-5,8-二酮和2-（或非）-的Diels-Alder反应的基础上，合成了一系列环C和D-取代的菲咯啉-7-酮，它们是海洋吡啶并r啶美定和阿西地敏的类似物。取代的-N，N-二甲基hydr。评价所有化合物对12种不同的人类癌细胞系的体外细胞毒性活性。它们都表现出细胞毒活性，其IC（50）值至少为微摩尔级。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.06.006
• 作为产物：
  描述：

  5,8-喹啉二酮 在 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-Bromo-1,6,8-triaza-benzo[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  C环和D-取代的菲咯啉-7-一衍生物的衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  在涉及喹啉-5,8-二酮和2-（或非）-的Diels-Alder反应的基础上，合成了一系列环C和D-取代的菲咯啉-7-酮，它们是海洋吡啶并r啶美定和阿西地敏的类似物。取代的-N，N-二甲基hydr。评价所有化合物对12种不同的人类癌细胞系的体外细胞毒性活性。它们都表现出细胞毒活性，其IC（50）值至少为微摩尔级。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.06.006