N-(3-((4aS,7aS)-2-benzamido-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl)-5-fluorophenyl)-5-fluoropicolinamide | 1262037-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-((4aS,7aS)-2-benzamido-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl)-5-fluorophenyl)-5-fluoropicolinamide
• 英文别名: N-[3-[(4aS,7aS)-2-benzamido-4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl]-5-fluorophenyl]-5-fluoropyridine-2-carboxamide
• CAS: 1262037-74-0
• 化学式: C₂₅H₂₀F₂N₄O₃S
• 分子量: 494.522
• InChiKey: BHEUTVZNPWEQEK-SSOJOUAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-((4aS,7aS)-2-benzamido-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl)-5-fluorophenyl)-5-fluoropicolinamide 在 吡啶 、 甲氧基胺盐酸盐 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.08h， 以51%的产率得到N-(3-((4aS,7aS)-2-amino-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl)-5-fluorophenyl)-5-fluoropicolinamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• US8278441B2
  申请人：——

  公开号：US8278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02