5-(triisopropylsilyloxy)benzene-1,3-diol | 1215006-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(triisopropylsilyloxy)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-Tri(propan-2-yl)silyloxybenzene-1,3-diol
• CAS: 1215006-61-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃Si
• 分子量: 282.455
• InChiKey: ACFDBRXHSMSCAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(triisopropylsilyloxy)benzene-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzene-1,3,5-triyl tris((4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate)
  参考文献：
  名称：

  多不饱和脂肪酸-苯酚结合物作为抗羰基应激脂酚的合成与评价

  摘要：

  羰基和氧化应激在各种神经退行性疾病中发挥着重要作用，例如阿尔茨海默病、帕金森病和年龄相关性黄斑变性 (AMD)。在视网膜病变中，这两种机制都参与了全反式视黄醛（AtR，反应性醛）向双类视黄醇 A2E 的转化。由于 AtR 和 A2E 的积累有助于光感受器细胞凋亡，我们设计并合成了一系列具有增强的抗羰基应力特性的 O-烷基化间苯二酚衍生物。此外，这些酚结构与多不饱和脂肪酸如二十二碳六烯酸 (C22:6 n-3; DHA) 或溶血磷脂酰胆碱-DHA 结合物相连，以专门增加它们的生物利用度，从而靶向视网膜。间苯三酚-DHA、白藜芦醇-DHA的选择性合成，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402282
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(triisopropylsilyloxy)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  多不饱和脂肪酸-苯酚结合物作为抗羰基应激脂酚的合成与评价

  摘要：

  羰基和氧化应激在各种神经退行性疾病中发挥着重要作用，例如阿尔茨海默病、帕金森病和年龄相关性黄斑变性 (AMD)。在视网膜病变中，这两种机制都参与了全反式视黄醛（AtR，反应性醛）向双类视黄醇 A2E 的转化。由于 AtR 和 A2E 的积累有助于光感受器细胞凋亡，我们设计并合成了一系列具有增强的抗羰基应力特性的 O-烷基化间苯二酚衍生物。此外，这些酚结构与多不饱和脂肪酸如二十二碳六烯酸 (C22:6 n-3; DHA) 或溶血磷脂酰胆碱-DHA 结合物相连，以专门增加它们的生物利用度，从而靶向视网膜。间苯三酚-DHA、白藜芦醇-DHA的选择性合成，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402282

文献信息

• Regioselective Reactions of Highly Substituted Arynes
  作者：Pamela M. Tadross、Christopher D. Gilmore、Pradeep Bugga、Scott C. Virgil、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ol1000796

  日期：2010.3.19

  The fully regioselective reactivity of four new highly substituted silyl aryl triflate aryne precursors in aryne acyl-alkylation, acyl-alkylation/condensation, and heteroannulation reactions is reported. The application of these more complex arynes provides access to diverse natural product scaffolds and obviates late-stage functionalization of aromatic rings.

  报道了四种新的高度取代的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸芳基芳烃前体在芳烃酰基烷基化，酰基烷基化/缩合和杂环化反应中的完全区域选择性反应性。这些更复杂的芳烃的应用使人们可以使用多种天然产物支架，并避免了芳环的后期官能化。
• [EN] NEW LIPOPHENOL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE LIPOPHÉNOL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2015162265A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: - i is 0 or 1; j is 0 or 1; k is 0 or 1; - R1 and R2 are in particular H, (C1-C12)alkyl, or a group of formula C(O)R; - R is a, linear or branched, alkyl radical, comprising at least 19 carbon atoms; - R3 is H and k=0 when j=1; or, when j=0, R3 is -C(O)R or -L-C(O)R; - L, U and L" are linkers; wherein, when j=0, at least one of the groups R1; R2 and R3 comprises a radical R.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中：- i为0或1；j为0或1；k为0或1；- R1和R2特别是H，（C1-C12）烷基，或者具有式C(O)R的基团；- R是具有至少19个碳原子的直链或支链烷基基团；- R3为H且当j=1时k=0；或者当j=0时，R3为-C(O)R或-L-C(O)R；- L、U和L"为连接基；其中，当j=0时，R1、R2和R3中至少一个含有基团R。