2-(4-aminophenyl)ethyl-1-(tert-butoxycarbonyl)propylamine | 250266-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)ethyl-1-(tert-butoxycarbonyl)propylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N-propylcarbamate
• CAS: 250266-57-0
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: CWSZYOZHZWEGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 、 2-(4-aminophenyl)ethyl-1-(tert-butoxycarbonyl)propylamine 在 4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLSULFONAMIDE-PHENYLETHYLAMINES USEFUL AS DOPAMINE RECEPTORS
  [FR] PHENYLSULFONAMIDE-PHENYLETHYLAMINES UTILES EN TANT QUE RECEPTEUR DE LA DOPAMINE

  摘要：

  化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐，具有选择性多巴胺D3受体活性，适用于治疗中枢神经系统疾病。在公式(I)中，R1独立地表示H或C1-C8烷基，包括其同分异构体；R2表示H、C1-C3烷基、卤素、OCH3、OCF3、CF3、CN、SCH3或NHCOCH3；R3表示H、C1-C3烷基、卤素、OCH3、OCF3、CF3、CN、SCH3或NHCOCH3。

  公开号：

  WO1999058499A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-nitrophenethyl)(propyl)carbamate 生成 2-(4-aminophenyl)ethyl-1-(tert-butoxycarbonyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLSULFONAMIDE-PHENYLETHYLAMINES USEFUL AS DOPAMINE RECEPTORS
  [FR] PHENYLSULFONAMIDE-PHENYLETHYLAMINES UTILES EN TANT QUE RECEPTEUR DE LA DOPAMINE

  摘要：

  化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐，具有选择性多巴胺D3受体活性，适用于治疗中枢神经系统疾病。在公式(I)中，R1独立地表示H或C1-C8烷基，包括其同分异构体；R2表示H、C1-C3烷基、卤素、OCH3、OCF3、CF3、CN、SCH3或NHCOCH3；R3表示H、C1-C3烷基、卤素、OCH3、OCF3、CF3、CN、SCH3或NHCOCH3。

  公开号：

  WO1999058499A1