1-phenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-7-18O | 1173819-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-7-18O
• CAS: 1173819-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 176.243
• InChiKey: DUDYJVLITCQGCP-ALWQSETLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 在 sodium hypochlorite 、 AuCl₂((C₆H₅)(C₃H₃NO)(C₅H₃N)C(O)NCH(C₆H₅)CH₂OH) 、 氧气-18O2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-phenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-7-18O
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的分子氧对烯烃的对映选择性环氧化：氧转移的双重途径

  摘要：

  已经制备了手性金（III）配合物，其在O 2，PhIO或漂白剂的存在下进行烯烃的环氧化。用18 O进行的催化实验表明，O 2在催化剂上被活化，并且可以通过可能涉及金，氧或过氧物质形成的非自由基机理直接引入到环氧化物中。除此之外，还有一个平行的自由基机理可以产生α，β-不饱和酮和醇作为副产物。 电化学和UV-Vis实验证实，在催化环氧化过程中，Au（III）/ Au（I）氧化还原循环的发生是由分子氧维持的。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2009.05.007