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4-羟基-3-异丙基-苯甲腈 | 46057-54-9

中文名称
4-羟基-3-异丙基-苯甲腈
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-isopropylbenzonitrile
英文别名
4-hydroxy-3-propan-2-ylbenzonitrile
4-羟基-3-异丙基-苯甲腈化学式
CAS
46057-54-9
化学式
C10H11NO
mdl
——
分子量
161.203
InChiKey
RHYWJKNWORGPOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:c782711eb8924c9fa9ea09bac0dea8b1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基-3-异丙基-苯甲腈吡啶1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 20.17h, 生成 methyl 4-cyano-2-isopropylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONDENSED [1,4]DIAZEPINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE [1,4]DIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE (ATX) ET DE PRODUCTION D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)
    摘要:
    该发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、A1和A2如本文所述,包括这些化合物的组合物。这些一般式(I)的化合物对于治疗或预防哺乳动物特别是对于自动税酯酶(ATX)抑制剂是有用的,这些抑制剂是溶磷脂酸(LPA)产生的抑制剂,从而调节LPA水平和相关信号,用于治疗或预防肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、血管和心血管疾病、纤维化疾病、癌症、眼部疾病、代谢性疾病、胆汁淤积和其他形式的慢性瘙痒以及急性和慢性器官移植排斥。
    公开号:
    WO2015144609A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-异丙基苯酚氰化锌四(三苯基膦)钯 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到4-羟基-3-异丙基-苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
    [FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
    摘要:
    本发明涉及式(I)、(I)的化合物,其抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV),并且对于预防或治疗糖尿病,特别是II型糖尿病,以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病有用。
    公开号:
    WO2005023762A1
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文献信息

  • Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
    申请人:Pei Zhonghua
    公开号:US20050131019A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, β-cell failure, obesity, satiety disorders, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.
    本发明涉及式(I)的化合物,它们抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV),并且可用于预防或治疗糖尿病,特别是II型糖尿病,以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
  • [EN] NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLOALCANE ET AZASPIROCYCLOALCANE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013186159A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物,其中R1、R2、Y和W如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150099734A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般化学式(I)的新化合物,其中R1、R2、Y和W如本文所述,包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
  • NEW BICYCLIC DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150353559A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如此处所述,包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
  • Diazaspirocycloalkane and azaspirocycloalkane
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10633384B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    Compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as autotaxin inhibitors.
    具有通式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、Y 和 W 如本文所述,包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作自体表皮生长因子抑制剂的方法。
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