2-butyl-1-phenyl-2-cyclopropene-1-methanol | 678195-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1-phenyl-2-cyclopropene-1-methanol
• 英文别名: [(1S)-2-butyl-1-phenylcycloprop-2-en-1-yl]methanol
• CAS: 678195-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: DVZTZCRTVJVWDX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-phenyl-2-cyclopropene-1-methanol 在 copper(l) cyanide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.53h， 生成 2-butyl-3-(methoxymethyl)-2-methyl-3-phenylcyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  环丙烯衍生物作为富含对映体的环丙醇和正丁烯的前体，具有四级碳立体中心

  摘要：

  环丙烯基甲基醚的非对映选择性碳环化反应，然后加入类固醇，导致形成非对映异构体和对映异构体富集的2,2,3,3-四取代的环丙醇衍生物。环丙醇酸铜的环断裂导致在单锅操作中具有对映异构体富集的α-季碳立体中心的无环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201412440

文献信息

• Cyclopropenyllithiums as a new source of 1,1-bismetalated cyclopropyl derivatives
  作者：Anat Levin、Ilan Marek

  DOI：10.1039/b807635a

  日期：——

  The allylmetalation of functionalised cyclopropenyllithium derivatives leads to the unique formation of 1,1-bismetalated cyclopropyl species that react selectively with different electrophiles.

  功能化环丙烯锂衍生物的烯丙基金属化反应导致独特的1,1-双金属化环丙基物种的形成，这些物种能与不同的电亲体选择性反应。