2-<1-methyl-2(2,4,6-trimethylphenylthio)>ethylcyclohexanone | 86534-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<1-methyl-2(2,4,6-trimethylphenylthio)>ethylcyclohexanone
• 英文别名: 2-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfanylpropan-2-yl]cyclohexan-1-one
• CAS: 86534-41-0
• 化学式: C₁₈H₂₆OS
• 分子量: 290.47
• InChiKey: ZSDPNEJPDUXBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)thiiran-1-ium;tetrafluoroborate 、 1-环己烯氧基三甲基硅烷 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IBRAGIMOV, M. A.;LYUBINSKAYA, O. V.;SMIT, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 8, 1839-1846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of silyl enol ethers with β-halogenoalkyl aryl sulfides - a method of β-arylthioalkylation of carbonyl compounds
  作者：M.A. Ibragimov、W.A. Smit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81577-4

  日期：1983.1

  Reaction of β-halogenoalkyl aryl sulfides with silyl enol ethers in the presence of Lewis acids produced α-(β′-arylthioalkyl) substituted carbonyl compounds.

  在路易斯酸存在下，β-卤代烷基芳基硫醚与甲硅烷基烯醇醚反应生成α-（β'-芳基硫代烷基）取代的羰基化合物。
• Alkylation of silyl ethers of enols by episulfonium salts and ?-haloalkyl aryl sulfides as a method for the introduction of the ?-arylthioalkyl group into carbonyl compounds
  作者：M. A. Ibragimov、O. V. Lyubinskaya、V. A. Smit

  DOI：10.1007/bf00954288

  日期：1983.8
• IBRAGIMOV, M. A.;SMIT, W. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 961-964
  作者：IBRAGIMOV, M. A.、SMIT, W. A.

  DOI：——

  日期：——