1,1'-[1,3-phenylene-bis(methylene)]bis-4,4'-bipyridinium bisbromide | 108861-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-[1,3-phenylene-bis(methylene)]bis-4,4'-bipyridinium bisbromide
• CAS: 108861-30-9
• 化学式: 2Br*C₂₈H₂₄N₄
• 分子量: 576.333
• InChiKey: PPVKTTWROBYZJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-[1,3-phenylene-bis(methylene)]bis-4,4'-bipyridinium bisbromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1''-(1,3-phenylene-bis(methylene))bis-4,4'-bipyridinium-bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  单桥和双桥成色剂及其阳离子自由基的分子内二聚化

  摘要：

  作为我们对可逆氧化还原系统研究的扩展，已合成了六种四季盐。这些化合物包含两个4,4'-联吡啶鎓单元，它们通过一个或两个刚性桥连接。单桥系统（o-，m -3，p -3）包含一个o-，m-或对亚二甲苯基桥。双桥系统（o，o -4，o，m -4和m，m-4）包含两个亚二甲苯基桥，代表一类新的环烷。描述了用于合成这些化合物的新的且非常简单的高稀释技术。根据环的大小，某些系统在桥的翻转和吡啶环的旋转方面显示出不同的内部迁移率。通过化合物3和4的伏安法，仅观察到预期的四个电位中的两个或三个。这可能是由于高度稳定的双基指示3 SEM / SEM和4 SEM / SEM所致。通过对阳离子自由基的浓度和温度相关的UV / VIS光谱进行研究，得出平衡常数K 1和K 2。评估了分子内和分子间二聚化（CT络合）的热力学数据。用o -3 SEM / SEM和o，o -4 SEM / SEM观察到最强的分子内二聚体作用，它们仅以嵌体形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87583-9
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 间二溴苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1'-[1,3-phenylene-bis(methylene)]bis-4,4'-bipyridinium bisbromide
  参考文献：
  名称：

  单桥和双桥成色剂及其阳离子自由基的分子内二聚化

  摘要：

  作为我们对可逆氧化还原系统研究的扩展，已合成了六种四季盐。这些化合物包含两个4,4'-联吡啶鎓单元，它们通过一个或两个刚性桥连接。单桥系统（o-，m -3，p -3）包含一个o-，m-或对亚二甲苯基桥。双桥系统（o，o -4，o，m -4和m，m-4）包含两个亚二甲苯基桥，代表一类新的环烷。描述了用于合成这些化合物的新的且非常简单的高稀释技术。根据环的大小，某些系统在桥的翻转和吡啶环的旋转方面显示出不同的内部迁移率。通过化合物3和4的伏安法，仅观察到预期的四个电位中的两个或三个。这可能是由于高度稳定的双基指示3 SEM / SEM和4 SEM / SEM所致。通过对阳离子自由基的浓度和温度相关的UV / VIS光谱进行研究，得出平衡常数K 1和K 2。评估了分子内和分子间二聚化（CT络合）的热力学数据。用o -3 SEM / SEM和o，o -4 SEM / SEM观察到最强的分子内二聚体作用，它们仅以嵌体形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87583-9

文献信息

• Studies on crystal structures, optical and electrical properties of viologen cation salts of d10 metal halide anions
  作者：Haijuan Du、Yaru Li、Manman Xu、Yunyin Niu、Hongwei Hou

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.11.092

  日期：2017.4

  multifunctional networks. In the present investigation, three new inorganic-organic hybrid semiconductors [bbpyb]·[AgBr3]}n (1) [1, 3-PMBP][Zn2Cl5.1Br0.9] (2) and [1, 3-PMBP][Zn2Br6] (3) (bbpyb = 1,1″-(1,4-butanediyl)bis[4,4′-bipyridinium]bis[bromide], 1,3-PMBP = 1,1″-[1,3-phenylene-bis(methylene)]bis-4,4′-bipyridinium-bisbromide) were synthesized. More importantly, great efforts were devoted to investigate

  摘要 通过超分子设计和聚集体构建具有半导体特性的 d10 金属卤化物阴离子（无机-有机杂化材料）紫罗碱阳离子盐，使杂化材料具有多功能性。我们的兴趣集中在使用紫精衍生物作为构建单元，因为它们是氧化还原活性单元，更适合产生新一代多功能网络。在本研究中，三种新型无机-有机杂化半导体 [bbpyb]·[AgBr3]}n (1) [1, 3-PMBP][Zn2Cl5.1Br0.9] (2) 和 [1, 3-PMBP] [Zn2Br6] (3) (bbpyb = 1,1"-(1,4-butanediyl)bis[4,4'-bipyridinium]bis[bromide], 1,3-PMBP = 1,1"-[1,3 -亚苯基-双(亚甲基)]双-4,4'-联吡啶鎓-双溴化物)。更重要的是，他们付出了巨大的努力来研究它们的特性，如光学和电学特性。1-3 表现出光致变色，这可以归因于分子间电荷转移以产生自
• Novel furan-, thiophene- and benzo[b]thiophene bridged macrocycles of 4,4′-bipyridine
  作者：Holger Scheytza、Hans-Ulrich Reissig、Otto Rademacher

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00144-1

  日期：1999.4

  Eight novel heterocyclic bridged phanes of the paraquat type were synthesized by a simple two-step procedure. Starting from furan bridged bis(4,4 '-bipyridinium) dication 2 and the corresponding bis(bromomethyl)arenes furanophanes of 4,4 '-bipyridine were obtained in moderate to high yields. In similar manner thiophenophane 9 was synthesized in low yield using dication 8 as precursor. The spectroscopic properties of furanophane 4 and thiophenophane 9 were compared. Cycloadditions on the furan ring failed, which is attributed to the decrease of electron density of the furan ring caused by neighbouring electron-accepting bipyridinium groups. The syntheses of the benzo[b]thiophene bridged phanes were performed starting from dibromide 10 and bis(4,4 '-bipyridinium) dications 12-14 since the instability of the required bis(4,4 '-bipyridinium) dication 11 did not allow its use in aqueous solution. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, crystal structures and sensitivity to sunlight of two Ag (I) photoresponsive metal–organic complexes
  作者：Hai-Juan Du、Wen-Li Zhang、Chao-Hai Wang、Yao Li、Yun-Yin Niu、Hong-Wei Hou

  DOI：10.1016/j.inoche.2015.02.005

  日期：2015.4

  Two Ag (I) photoresponsive metal-organic complexes have been constructed from viologen derivatives 1, 1 ''-[1, n-phenylene-bis(methylene)]bis-4,4'-bipyridinium-bisbromide (n = 2 and 3) cationic ligands and silver bromide upon slow self-assembly at room temperature. They are characterized by single crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction, thermal gravimetric analysis (TGA), UV-vis, IR and ESR spectra. Compound 1 is a 3D folding framework and compound 2 contains a 10 inorganic chain constructed by (AgBr3)(2-) polyhedral units. In addition, the photochromic behaviors of compounds 1 and 2 were also investigated, and they show different and obvious fast photoresponse rate under sunlight. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.