4-羟基-3-甲基苯基苯甲酸酯 | 71528-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-羟基-3-甲基苯基苯甲酸酯
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methylphenyl benzoate
• 英文别名: (4-hydroxy-3-methylphenyl)benzoate；2-methylhydroquinone monobenzoate；4-benzoyloxy-2-methylphenol；4-Benzoyloxy-2-methyl-phenol；(4-hydroxy-3-methylphenyl) benzoate
• CAS: 71528-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: ANPXVLAWWBTLAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  365.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯基苯甲酸酯 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 二正丁胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.66h， 生成 2,8-dimethyl-6-benzyloxychroman-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  短而便捷的化学路线，即可制得光学纯的2-甲基氯代甲醇。β-，γ-和δ-生育三烯酚的总不对称合成

  摘要：

  使用廉价的可商购的原料，已经以高收率制备了天然β-，γ-和δ-生育三烯酚的苯甲醇甲醇前体。酶促拆分得到高对映体过量的手性苯并二甲醇。法呢基侧链的后续附接是高产率的，因此允许在最后的步骤中制备不对称的β-，γ-和δ-生育三烯酚，其中同时发生苯酚的脱保护和砜基的去除。该化学方法提供了天然系列β-生育三烯酚的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo0705418
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 在 吡啶 、 sodium perborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-羟基-3-甲基苯基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  短而便捷的化学路线，即可制得光学纯的2-甲基氯代甲醇。β-，γ-和δ-生育三烯酚的总不对称合成

  摘要：

  使用廉价的可商购的原料，已经以高收率制备了天然β-，γ-和δ-生育三烯酚的苯甲醇甲醇前体。酶促拆分得到高对映体过量的手性苯并二甲醇。法呢基侧链的后续附接是高产率的，因此允许在最后的步骤中制备不对称的β-，γ-和δ-生育三烯酚，其中同时发生苯酚的脱保护和砜基的去除。该化学方法提供了天然系列β-生育三烯酚的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo0705418

文献信息

• HYDROQUINONE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010008893A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  A hydroquinone derivative useful as an intraocular pressure lowering, anti-hypertensive and radical scavenging agent represented by the following formula 1 wherein B 1 and B 2 in formula (I) are the same or different and at any position on the benzene ring (when W is nitrogen, however, at any other position on the benzene ring) and each denotes a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, lower alkoxyl and carboxyl, and the substituent CH 3 is at position 2 or 3, and W are the same or different and each denotes a nitrogen or carbon atom. R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in formula (II) are the same or different and each denotes a substituent selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkoxyl, and B 1 and B 2 are as hereinbefore defined, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种具有降低眼内压、抗高血压和自由基清除作用的有用氢醌衍生物，由以下式1表示，其中式（I）中的B1和B2相同或不同，并且在苯环上的任何位置（当W为氮时，在苯环上的任何其他位置），每个表示从氢、卤素、羟基、低级烷氧基和羧基组成的组中选择的取代基，并且取代基CH3位于位置2或3，并且W相同或不同，每个表示氮或碳原子。式（II）中的R1、R2、R3和R4相同或不同，每个表示从氢、低级烷基和低级烷氧基组成的组中选择的取代基，并且B1和B2如前所述，或其药理学上可接受的盐。
• Hydroquinone derivatives
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06358515B2

  公开（公告）日：2002-03-19

  A hydroquinone compound is represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof with W, R, R1-4, and B1-2 defined herein.

  一种氢醌化合物由以下公式或其药理学上可接受的盐与W、R、R1-4和B1-2在此定义。
• Light-sensitive element for the diffusion transfer process
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0378174A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  A light-sensitive element for the diffusion transfer process which comprises a support having thereon a light-sensitive silver halide emulsion layer having associated therewith a yellow dye providing compound represented by the following general formula (I): wherein CAR represents a carrier moiety which is capable of releasing a diffusible dye from the compound in correspondence or counter-correspondence to development under alkaline conditions; Link represents a group connecting CAR with a diffusible dye; m represents 0 or 1; the dotted lines mean that at least one of the dotted lines is a bond; R¹ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group or a carbamoyl group; R² represents an alkyl group or an aryl group; and R³ represents an aryl group excepting an aryl group having the Hammett's σp value less than 0.01. The yellow dye providing compound has a dye moiety whose transferability is high and whose hue is excellent and provides a stable yellow dye image which does not substantially change hue over a wide pH range

  一种用于扩散转移工艺的光敏元件，它包括一个支撑体，支撑体上有一个光敏卤化银乳剂层，该乳剂层上有一个由下列通式(I)表示的提供黄色染料的化合物： 其中 CAR 代表载体分子，它能在碱性条件下与显影相应或相反地从化合物中释放出扩散染料；Link 代表连接 CAR 与扩散染料的基团；m 代表 0 或 1；虚线表示虚线中至少有一条是键；R¹ 代表氢原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷氧羰基、芳氧羰基或氨基甲酰基； R² 代表烷基或芳基；以及 R³ 代表芳基，但 Hammett's σp 值小于 0 的芳基除外。01. 提供黄色染料的化合物具有染料分子，其转移性高，色调优异，并提供稳定的黄色染料图像，在较宽的 pH 值范围内不会发生实质性色调变化。
• Development of a novel series of (2-quinolinylmethoxy)phenyl-containing compounds as high-affinity leukotriene receptor antagonists. 1. Initial structure-activity relationships
  作者：Raymond D. Youssefyeh、Ernest Magnien、Thomas D. Y. Lee、Wan Kit Chan、Clara J. Lin、Robert A. Galemmo、William H. Johnson、Jenny Tan、Henry F. Campbell

  DOI：10.1021/jm00166a016

  日期：1990.4

  This series of reports describes the development of orally active, highly potent, specific antagonists of the peptidoleukotrienes containing a (2-quinolinylmethoxy)phenyl moiety. Described in this first report are the structure-activity relationships that led to a more than a 20-fold improvement of the potency and selectivity of the initial chemical lead (RG 5901). From this series of compounds, RG 7152 (16) was identified and selected for further evaluation in the clinic as an antiasthmatic agent. Compound 16 competitively inhibits [3H]LTD4 binding to membranes from guinea pig lung (Ki = 38 +/- 6 nM) and the spasmogenic activity of LTC4, LTD4, and LTE4 in parenchymal lung strips from guinea pigs. Unlike the original lead (RG 5901), compound 16 does not inhibit 5-lipoxygenase from guinea pig PMNs. Following oral administration to guinea pigs, 16 blocks LTD4-induced dermal permeability (ED50 = 6.9 mg/kg), LTD4-induced bronchoconstriction (ED50 = 1.1 mg/kg), antigen-induced bronchoconstriction (ED50 = 2.5 mg/kg), and anaphylactic-induced mortality (ED50 = 16 mg/kg). These studies on structure-activity relationships indicate that there is a requirement for an acidic function and the presence of the (2-quinolinylmethoxy)phenyl moiety in a specific geometric arrangement.
• Green et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3362,3369
  作者：Green et al.

  DOI：——

  日期：——